जैवसमतुल्यता एवं जैवउपलब्धता जर्नल

प्रायोगिक औषधि परीक्षण

एक प्रायोगिक दवा एक औषधीय उत्पाद (एक दवा या टीका) है जिसे अभी तक मानव या पशु चिकित्सा में उनके नियमित उपयोग के लिए सरकारी नियामक अधिकारियों से स्वीकृति नहीं मिली है। एक औषधीय उत्पाद को एक बीमारी या स्थिति में उपयोग के लिए स्वीकार किया जा सकता है लेकिन फिर भी उसे अन्य बीमारियों या स्थितियों के लिए प्रयोगात्मक माना जा सकता है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, अनुमोदन के लिए जिम्मेदार निकाय अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) है, जिसे मानव नैदानिक ​​परीक्षणों या पशु नैदानिक ​​​​परीक्षणों में परीक्षण करने से पहले पदार्थ को इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (आईएनडी) का दर्जा देना होगा। आईएनडी स्थिति के लिए दवा के प्रायोजक को एक आईएनडी आवेदन जमा करने की आवश्यकता होती है जिसमें सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए प्रयोगशाला और पशु परीक्षण से डेटा शामिल होता है।

प्रायोगिक औषधि परीक्षण के संबंधित जर्नल
जर्नल ऑफ बायोएनालिसिस एंड बायोमेडिसिन, जर्नल ऑफ बायोमेडिकल एंड फार्मास्युटिकल रिसर्च, केमिकल स्पेशिएशन एंड बायोअवेलेबिलिटी, जर्नल ऑफ बायोइक्विवेलेंस एंड बायोएवेलेबिलिटी, एमओजे बायोइक्विवेलेंस एंड बायोअवेलेबिलिटी, इंटरनेशनल जर्नल ऑफ बायोएनालिटिकल मेथड्स एंड बायोइक्विवलेंस स्टडीज, बायोएनालिटिकल मेथड्स एंड बायोइक्विवलेंस स्टडीज, इंटरनेशनल रिसर्च जर्नल फॉर इनवेंशंस इन फार्मास्युटिकल साइंसेज, एनलिवेन: बायोसिमिलर और बायोअवेलेबिलिटी, फार्मास्युटिकल रेगुलेटरी अफेयर्स: ओपन एक्सेस, जर्नल ऑफ मॉलिक्यूलर फार्मास्यूटिक्स एंड ऑर्गेनिक प्रोसेस रिसर्च।