आईएसएसएन: 2161-1041
शोध आलेख
हेनोच-शोनलेन पर्पुरा वाले 102 कोकेशियान बच्चों में मेफव जीन उत्परिवर्तन की व्यापकता और नैदानिक फेनोटाइप के साथ उनका संबंध
स्टेम सेल जीन म्यूटेशन और MTHFR C677T वेरिएंट ने एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगियों में "जोखिम" बढ़ा दिया है
केस का बिबारानी
गिल्बर्ट सिंड्रोम के लिए एक नवजात विषमयुग्मी में गंभीर असंयुग्मित हाइपरबिलिरुबिनेमिया का मामला
समीक्षा लेख
8-हाइड्रोक्सीगुआनिन और MUTYH-संबद्ध पॉलीपोसिस (MAP) की मरम्मत में बेस एक्सिशन रिपेयर एंजाइम MUTYH की भूमिका
मायोक्लोनस डिस्टोनिया सिंड्रोम में एप्सिलॉन-सार्कोग्लाइकन जीन के एक्सॉन 6 में एक नया उत्परिवर्तन
पाकिस्तानी आबादी में हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया का पारिवारिक एकत्रीकरण