मोहम्मद एच अटवा, इब्राहिम एम अल-सबाग, हैथम एम आमेर, सामी साद, औसामा ए यूसुफ और मोहम्मद ए शालाबी
रिफ्ट वैली फीवर वायरस (RVFV) के ZH501 स्ट्रेन को मूल रूप से मिस्र में 1977 के प्रकोप के दौरान एक मानव रोगी से अलग किया गया था। इस वायरस स्ट्रेन का उपयोग 1980 से मिस्र के पशु चिकित्सा सीरम और वैक्सीन अनुसंधान संस्थान (VSVRI) में निष्क्रिय RVF वैक्सीन की तैयारी के लिए किया गया था। M सेगमेंट के Gn जीन के न्यूक्लियोटाइड स्थान 847 पर एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (A/G) के साथ ZH501 की दो उप-जनसंख्या का वर्णन किया गया है। इस न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन ने माउस मॉडल में RVFV विषाणु को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित किया। इस रिपोर्ट में, ZH501-VRVSI वैक्सीन वायरस स्टॉक के Gn जीन के आनुवंशिक मेकअप का विश्लेषण इसकी सुरक्षा और स्थिरता के सत्यापन के लिए किया गया था। वैक्सीन स्टॉक वायरस के प्लाक परख ने दो आबादियों की उपस्थिति का खुलासा किया जो अलग-अलग प्लाक रूपों का उत्पादन करती थीं। जिन वायरसों ने विषाणु वायरस उपभेदों द्वारा उत्पादित प्लाक के समान बड़ी प्लाक विकसित कीं, उन्हें आनुवंशिक विश्लेषण के लिए अलग किया गया। पृथक वायरस के Gn जीन न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की जंगली प्रकार ZH501 और अन्य संदर्भ उपभेदों के साथ तुलना करने पर पाँच न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापनों की पहचान की गई, जिनमें से तीन परिपक्व प्रोटीन में अमीनो एसिड परिवर्तन को प्रेरित करने में सक्षम हैं। प्रोटीन विश्लेषण ने मूल उपभेद के संबंध में Gn प्रोटीन की त्रि-आयामी संरचना में संभावित परिवर्तन का सुझाव दिया। इस अध्ययन के परिणाम मिस्र में RVFV वैक्सीन की तैयारी के लिए उपयोग किए जाने वाले मास्टर सीड वायरस में हुए परिवर्तनों पर प्रकाश डालते हैं। मिस्र में RVF के विरुद्ध टीकाकरण के लिए यह अभी भी सबसे अच्छा विकल्प है या नहीं, यह निष्कर्ष निकालने के लिए ZH501-VSVRI के अन्य जीन खंडों पर ध्यान केंद्रित करने वाले आगे के अध्ययनों की आवश्यकता है।