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निसोल्डिपाइन के निर्धारण के लिए मान्य HPLC विधि

शाबान ए अब्दुल्ला, मनाल ए एल-शाल और अली के अत्तिया

इस अध्ययन में, नवीन उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी विधियों का उपयोग किया गया है, जिन्हें निसोल्डिपाइन युक्त थोक और वाणिज्यिक टैबलेट निर्माण में निसोल्डिपाइन के सरल, चयनात्मक, संवेदनशील, सटीक और एक साथ विश्लेषण के रूप में वर्णित किया गया है। एक विशिष्ट कॉलम एजिलेंट ज़ोरबैक्स एक्लिप्स प्लस C18, 4.6×250 मिमी और मेथनॉल, 0.01 एम पोटेशियम डाइहाइड्रोजन फॉस्फेट जलीय घोल और 0.1 एम हेक्सेन सल्फोनिक एसिड सोडियम नमक (25:65:10, v/v) से युक्त एक मोबाइल चरण का उपयोग करके अच्छा क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण प्राप्त किया गया था, जो 1.0 मिली/मिनट की प्रवाह दर के साथ ऑर्थोफॉस्फोरिक एसिड का उपयोग करके pH 4.0 पर था। पराबैंगनी डिटेक्टर को 275 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर सेट किया गया था। निसोल्डिपाइन को 7.43 मिनट पर निलोट किया गया था। विश्लेषण के दौरान बरती गई उच्च सावधानियों के कारण, हस्तक्षेप करने के लिए कोई बाहरी सामग्री नहीं मिली। निसोल्डिपाइन के लिए रैखिक सीमा 5-30 μg/ml थी। प्रस्तावित विधि की रैखिकता, परिशुद्धता, सटीकता, मजबूती, पता लगाने की सीमा और परिमाणीकरण की सीमा निर्धारित की गई। प्रतिगमन गुणांक (r2 ≥ 0.999), रिकवरी (97.2- 103.1%), पता लगाने की सीमा (0.4 μg/ml) और परिमाणीकरण की सीमा (1.0 μg/ml) को मान्य किया गया और संतोषजनक पाया गया। प्रस्तावित विधि निसोल्डिपाइन के थोक पाउडर और खुराक रूपों में मात्रात्मक नियमित विश्लेषण और शुद्धता नियंत्रण के लिए सुविधाजनक है।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।