डेनिलो ए अल्वेस, इवेस बी मैटोस, लुसियाना एम हॉलैंड और मार्सेलो लांसलोटी
बाहरी झिल्ली पुटिका या OMV बाहरी कोशिकीय झिल्ली के बाहर निकलने के परिणामस्वरूप मेनिंगोकोकल वृद्धि के दौरान संवर्धन माध्यम में छोड़े जाने वाले नैनोकण हैं और इन्हें वैक्सीन उत्पादन के लिए संभावित लक्ष्य के रूप में इंगित किया गया है। इस अध्ययन का उद्देश्य इन OMV को अलग करने के लिए अल्ट्राफिल्ट्रेशन पर आधारित अर्ध-ठोस किण्वन प्रक्रिया का उपयोग करके वैक्सीन के रूप में निस्सेरिया मेनिंगिटिडिस B2443 के उपयोग का विश्लेषण करना था और मेसोपोरस सिलिका (SBA-15 और SBA-16) के प्रभाव को भी सत्यापित करना था। OMV तैयारी अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के बिना विधि का पालन करती है जिसे 0.025 μm के छिद्र को दिखाने वाले नाइट्रोसेल्यूलोसिस फ़िल्टर का उपयोग करके अल्ट्राफिल्ट्रेशन विधि द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था। एंटीबॉडी उत्पादन का पता लगाने के लिए एलिसा की प्रतिरक्षात्मक विधि और OMV और सहायक अकार्बनिक नैनोकणों के साथ प्रतिरक्षित चूहों से सीरम का उपयोग करके सीरम जीवाणुनाशक प्रभाव का उपयोग किया गया था। इसके अलावा, एनआईएच-3टी3 सेल लाइन में संबंधित वैक्सीन के उपयोग की सुरक्षा के लिए तटस्थ लाल अपटेक के आधार पर साइटोटोसिटी परीक्षण का उपयोग किया गया। इसकी तुलना एन. मेनिंगिटिडिस के उपभेदों B2443 और C2135 के OMV उत्पादन से की गई। परिणामों से पता चला कि एन. मेनिंगिटिडिस के विभिन्न उपभेदों में अलग-अलग समय और मात्रा के उत्पादन की OMVs गतिजता है। प्रत्येक चूहे के लिए 250 μg पर सहायक के रूप में SBA-15 और SBA-16 का उपयोग वैक्सीनल (अन्य सीरोग्रुप के लिए) क्षमता में वृद्धि को प्रेरित करने के लिए पर्याप्त था, जो केवल उपभेदों B2443 से निकाले गए OMV का उपयोग करके किया गया था। अध्ययन से पता चला कि OMV के उत्पादन के लिए उपयोग की जाने वाली पद्धति इस जैविक नैनोकण की मात्रा और लागत और उपयोग के दृष्टिकोण से लाभप्रद है। इस कार्य में प्रयुक्त मेसोपोरस सिलिका SBa15 और SBa16 दोनों ही एन. मेनिंगिटिडिस के विभिन्न उपभेदों के विरुद्ध एंटीबॉडी की पहचान बढ़ाने में सक्षम थे, जो केवल एक वैक्सीनल स्ट्रेन से निकाले गए OMV का उपयोग करके दिखाया गया था।