रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

नाइजीरियाई प्रसवपूर्व महिलाओं के क्रॉस सेक्शन में असामान्य आरएच फेनोटाइप: रक्त समूहों के आणविक जीनोटाइपिंग के लिए निहितार्थ

ज़ैचियस ए जेरेमिया, अमोस ए बिरिबो, टेडी सी एडियास और इमैनुएल के उको

पृष्ठभूमि: इस अध्ययन का उद्देश्य पोर्ट हार्कोर्ट मेट्रोपोलिस में गर्भवती महिलाओं में दुर्लभ रक्त समूह प्रतिजनों की आवृत्ति निर्धारित करना था।
विधियाँ: पोर्ट हार्कोर्ट मेट्रोपोलिस, नाइजीरिया में गर्भवती महिलाओं के Rh प्रतिजनों और फेनोटाइप की आवृत्तियों को मानक सीरोलॉजिकल तकनीकों का उपयोग करके निर्धारित किया गया था।
परिणाम: अध्ययन की गई 374 गर्भवती महिलाओं में, आबादी के भीतर Rh प्रतिजनों की आवृत्तियाँ D (89.0%), c (82.0%), e (54.0%), C (24.3%), E (20.1%) थीं। Rh प्रतिजनों की आवृत्तियाँ DD/Dd (91.2%), Cc (19.5%), cc (84.5%), Ee (13.9%), ee (54.3%), CC (25.1%), EE (19.8%) और dd (10.4%) थीं। सात (1.9%) Rhnull पाए गए, सोलह (4.3%) D-- या उच्च D पाए गए। RhD प्रतिक्रियाशीलता के बिना फेनोटाइप थे –c- (2.9%), - Cc (0.3%), -C- (0.3%), -Ee (0.5%) और –E- (0.3%)। सबसे अधिक बार होने वाला Rh फेनोटाइप Dccee था जिसकी आवृत्ति (25.8%) थी। RhD-ve को HDN परिणाम (2=6.605 और P=0.01) के साथ महत्वपूर्ण रूप से संबद्ध पाया गया।
निष्कर्ष: हम इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि: 1) हमारी आबादी में असामान्य Rh फेनोटाइप की उपस्थिति है। 2) इस अध्ययन आबादी में Rhnull मौजूद है, जिसके समान अध्ययन नाइजीरिया में रिपोर्ट नहीं किए गए हैं। 3) नाइजीरियाई आबादी में इन दुर्लभ रक्त समूहों की आवृत्तियों की तुलना करने के लिए नाइजीरिया के अन्य हिस्सों में अध्ययन करने की आवश्यकता है। 4) नाइजीरियाई और सामान्य रूप से अफ्रीकियों के बीच विलोपन और Rhnull फेनोटाइप के कारणों को स्थापित करने के लिए आणविक अध्ययन की वकालत की जाती है।