लीवर का जर्नल

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त्रिपक्षीय मोटिफ कोफ़ैक्टर्स, प्रतिरक्षा कोशिकाओं और आंत माइक्रोबायोम को विनियमित करके लिवर कैंसर के लिए एक नया जीन लक्ष्य: एक समीक्षा

इफियोमा पी ओकोली*

TRIM, N-टर्मिनल रिंग फिंगर E3 लाइगेज और C-टर्मिनल प्लांट होमोडोमेन/ब्रोमोडोमेन PHD क्रोमेटिन इंटरेक्टिंग मॉड्यूल, N-टर्मिनल रिंग फिंगर जिसे रिंग B-बॉक्स के रूप में जाना जाता है और कॉइल्ड-कॉइल RBCC डोमेन के साथ जुड़ा एक मल्टी-डोमेन प्रोटीन है, जिसकी संरचना बायोकेमिकल प्रतिक्रिया को रेखांकित करती है जिसके लिए E1, E2 और E3 जैसे एंजाइम की आवश्यकता होती है, जिनमें से E3 लक्ष्य प्रोटीन के लिए रिसेप्टर पहचान के रूप में कार्य करता है। अधिकांश TRIM प्रोटीन यूबिक्विटिनेशन कैस्केड में E3 लाइगेज होते हैं जो विभिन्न शारीरिक और जैविक प्रक्रियाओं जैसे कि भेदभाव, विकास, प्रतिलेखन और ऑन्कोजेनेसिस में अनुवादित होते हैं। मेंडेलियन वंशानुगत विकारों, सेल्युलर (बहुतायत) प्रक्रियाओं जैसे सेल चक्र विनियमन, जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और कैंसर के लिए एपोप्टोसिस से रोग प्रक्रियाओं में शामिल है। आनुवंशिक कारक उच्च जोखिम में हैं और मोटापा, सिरोसिस जैसी 30%-50% बीमारी के प्रसार में योगदान करते हैं। TRIM28 (TIF1β), TRIM24 (TIF1α), TRIM33 (TIF1γ) त्रिपक्षीय मूल भाव TRIM उपपरिवार प्रोटीन के सहकारक हैं, विशिष्ट प्रतिलेखन कारक जो एक दूसरे से सहसंबंधित होते हैं और कैंसर रोग में कार्यात्मक और शारीरिक दोनों तरह से अन्य प्रोटीनों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं। अध्ययनों से पता चला है कि TRIM प्रोटीन सूजन, संक्रामक और कैंसर रोगों में एक नियामक है। यह समीक्षा प्रतिरक्षा कोशिकाओं और आंत माइक्रोबायोम को विनियमित करने के माध्यम से यकृत कैंसर लक्ष्य के रूप में त्रिपक्षीय जीन पर केंद्रित है। अब तक के शोध, रोग के विकास, प्रगति और प्रभाव पर अधिक जानकारी। घटना दर और प्रगति को ध्यान में रखते हुए, आनुवंशिक भागीदारी चुनौतीपूर्ण बनी हुई है, इसलिए रोग के निदान पर अधिक जानकारी की आवश्यकता है जो कम प्रतिकूल घटनाओं और पुनरावृत्तियों के साथ नैदानिक ​​प्रभाव को बढ़ाएगा जो रोगियों को लाभान्वित करेगा।