जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

वृषण के भ्रूणीय कार्सिनोमा में प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं के TRA-1-60+, SSEA-4+, POU5F1+, SOX2+, NANOG+ क्लोन

मारेक मालेकी, ज़ेनिया टोम्बोकन, मार्क एंडरसन, राफ़ मालेकी और माइकल ब्यूचैन

परिचय: वृषण का कैंसर वर्तमान में सबसे अधिक बार होने वाला नियोप्लाज्म है और 15-35 वर्ष की आयु के पुरुषों में रुग्णता का एक प्रमुख कारण है। इसकी घटना बढ़ रही है। भ्रूण कार्सिनोमा इसका सबसे घातक रूप है, जो या तो प्रतिरोधी हो सकता है या उपचारों के प्रति प्रतिरोध विकसित कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप रोग फिर से प्रकट होता है। कैंसर स्टेम कोशिकाओं को इन घटनाओं के चालक माना जाता है। विशिष्ट उद्देश्य: इस कार्य का विशिष्ट उद्देश्य एकल, जीवित कैंसर स्टेम कोशिकाओं के स्पेक्ट्रा की पहचान और अलगाव था, जिन्हें सीधे रोगियों की बायोप्सी से प्राप्त किया गया था, इसके बाद उनकी बहुलता का परीक्षण किया गया था। रोगी-विधि: वृषण के प्राथमिक, शुद्ध भ्रूण कार्सिनोमा के नैदानिक ​​और ऊतकवैज्ञानिक निदान वाले रोगियों से बायोप्सी प्राप्त की गई थी। TRA-1-60 और SSEA-4 को लक्षित करने वाले एंटीबॉडी को चुंबकीय या फ्लोरोसेंट बनाने के लिए बायोइंजीनियर किया गया था। TRA-1-60 और SSEA-4 के सेल सरफेस डिस्प्ले का विश्लेषण मल्टीफ़ोटोन फ़्लोरोसेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी (MPFS), फ़्लो साइटोमेट्री (FCM), इम्यूनोब्लॉटिंग (IB), न्यूक्लियर मैग्नेटिक रेज़ोनेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी (NMRS) और टोटल रिफ़्लेक्शन एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी (TRXFS) द्वारा किया गया। एकल, जीवित कोशिकाओं को चुंबकीय या फ्लोरोसेंट सॉर्टिंग द्वारा अलग किया गया और उसके बाद उनके क्लोनल विस्तार का विश्लेषण किया गया। OCT4A, SOX2 और NANOG जीन के ट्रांसक्रिप्ट का विश्लेषण qRTPCR द्वारा और उत्पादों का विश्लेषण IB और MPFS द्वारा किया गया। परिणाम: TRA-1-60 और SSEA-4 के मजबूत सरफेस डिस्प्ले वाले कोशिकाओं के क्लोन की पहचान की गई और उन्हें वृषण के शुद्ध भ्रूण कार्सिनोमा से पीड़ित रोगियों से प्राप्त बायोप्सी से सीधे अलग किया गया। इन कोशिकाओं ने प्लुरिपोटेंसी जीन: OCT4A, SOX2 और NANOG के उच्च स्तर के ट्रांसक्रिप्शन और अनुवाद का प्रदर्शन किया। उन्होंने भ्रूण के शरीर बनाए, जो एक्टोडर्म, मेसोडर्म और एंडोडर्म में विभेदित हुए। निष्कर्ष: वृषण के शुद्ध भ्रूणीय कार्सिनोमा में, जो सीधे रोगियों से प्राप्त किए गए थे, हमने उच्च व्यवहार्यता और चयनात्मकता के साथ पहचान की, उन्हें अलग किया और बहुसंभावित स्टेम कोशिकाओं के क्लोनों का प्रोफाइल तैयार किया। ये परिणाम इन नियोप्लाज्म के उपचार-प्रतिरोध और पुनरावृत्ति को समझाने में मदद कर सकते हैं, साथ ही लक्षित, व्यक्तिगत उपचार को डिजाइन करने में भी मदद कर सकते हैं।