जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

अंडाशय के भ्रूणीय कार्सिनोमा में प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं के TRA-1-60+, SSEA-4+, Oct4A+, Nanog+ क्लोन

मारेक मालेकी, मार्क एंडरसन, माइकल ब्यूचैन, सोंगवोन सेओ, ज़ेनिया टॉमबोकन और राफ मालेकी

परिचय: अंडाशय का
भ्रूण कार्सिनोमा (ईसीओ), शुद्ध या अन्य ट्यूमर के साथ मिश्रित, घातक स्त्री रोग संबंधी कैंसर है।
विशिष्ट उद्देश्य: इस कार्य का विशिष्ट उद्देश्य अंडाशय के भ्रूण कार्सिनोमा में प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं की पहचान, अलगाव, क्लोनल विस्तार और आणविक प्रोफाइलिंग करना था ।
रोगी और विधियाँ: नमूने उन रोगियों से एकत्र किए गए थे, जिनका नैदानिक ​​और हिस्टोपैथोलॉजिकल रूप से उन्नत, शुद्ध ईसीओ से निदान किया गया था। नमूनों की तैयारी एमएसीएस द्वारा कोशिकाओं के नकारात्मक चयन द्वारा शुरू की गई थी, जबकि फॉस्फेटिडिलसेरिन (पीएस), और डीएसडीएनए, सीडी 45, सीडी 34, सीडी 19, सीडी 14 के खिलाफ सुपरपैरामैग्नेटिक एससीएफवी का उपयोग करते हुए, और सकारात्मक चयन द्वारा, टीआरए-1-60 और एसएसईए-4 के लिए सुपरपैरामैग्नेटिक एससीएफवी का उपयोग करते हुए। कोशिका सतह प्रदर्शन का विश्लेषण फ्लो साइटोमेट्री (FCM), इम्यूनोब्लॉटिंग (IB), मल्टीफोटोन फ्लोरोसेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी (MPFS), न्यूक्लियर मैग्नेटिक रेजोनेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी (NMRS) और टोटल रिफ्लेक्शन एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी (TRXFS) द्वारा किया गया। OCT4A और Nanog के ट्रांसक्रिप्ट का विश्लेषण qRTPCR और MPFS द्वारा किया गया। मानव प्लुरिपोटेंट, भ्रूण स्टेम सेल (ESC), मानव प्लुरिपोटेंट, वृषण के भ्रूण कार्सिनोमा (ECT), अंडाशय के स्वस्थ ऊतक (HTO), वृषण के स्वस्थ ऊतक, परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं (PBMC) और अस्थि मज्जा मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं (BMMC) नियंत्रण के रूप में काम करती हैं।
परिणाम: अध्ययन किए गए अंडाशय के भ्रूण कार्सिनोमा (ECO) में BMMC, PBMC और HTO के सापेक्ष TRA-1-60 और SSEA-4 की सतह प्रदर्शन की काफी अधिक तीव्रता वाली कोशिकाएँ थीं, लेकिन प्लुरिपोटेंट ESC और ECT के समान थीं। उनकी आकृति विज्ञान और अतिसंरचना हिस्टोपैथोलॉजिकल निदान के अनुरूप थी। इसके अलावा, ये कोशिकाएँ PBMC, BMMC और HTO के सापेक्ष Oct4A और Nanog की काफी मजबूत अभिव्यक्तियाँ थीं, लेकिन बहुसंभावित ESC और ECT के सापेक्ष समान थीं। ECO कोशिकाओं ने भ्रूणीय शरीर बनाए, जो एक्टोडर्म, मेसोडर्म और एंडोडर्म में विभेदित हुए। इन कोशिकाओं को मांसपेशियों, उपकला और न्यूरॉन्स में विभेदित करने के लिए प्रेरित किया गया।
निष्कर्ष: यहाँ, हमने अंडाशय के भ्रूण कार्सिनोमा में बहुसंभावित स्टेम कोशिकाओं के क्लोन की उपस्थिति और आणविक प्रोफाइल की पहचान की । इन परिणामों से हमें इन घातक नियोप्लाज्म के आणविक निदान को परिष्कृत करने में मदद मिलेगी।