कैसांद्रा एम बेरी
सतही हीमग्लगुटिनिन (HA) ग्लाइकोप्रोटीन अधिकांश इन्फ्लूएंजा वायरस प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए प्रतिरक्षात्मक लक्ष्य है और इसमें एक गोलाकार सिर और एक डंठल डोमेन होता है। व्यापक रूप से तटस्थ एंटीबॉडी (bnAb) को प्राप्त करने वाले HA अणु के संरक्षित डोमेन के आधार पर विभिन्न वायरस उपभेदों से बचाने के लिए एक सार्वभौमिक इन्फ्लूएंजा वायरस वैक्सीन के डिजाइन की दिशा में हाल ही में प्रगति हुई है। इन्फ्लूएंजा के लिए एक सार्वभौमिक वैक्सीन का विकास जो लंबे समय तक चलने वाली क्रॉस-प्रोटेक्टिव प्रतिरक्षा को प्रेरित करता है, वार्षिक मौसमी टीकाकरण की आवश्यकता को समाप्त कर देगा; परिसंचारी उपभेदों की भविष्यवाणी और वैक्सीन सुधार। गहन शोध प्रयासों को वैक्सीन-प्रेरित bnAbs की शक्ति और चौड़ाई को बढ़ाने पर केंद्रित किया गया है। हालाँकि, इस तरह के bnAbs कैसे उत्पन्न होते हैं और उनकी क्रिया के तंत्र के बारे में जानकारी दुर्लभ है। प्राइम-बूस्ट शासनों का उपयोग करके प्रायोगिक 2-चरणीय टीकाकरण दृष्टिकोण bnAbs के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं लेकिन वे आमतौर पर शक्ति और चौड़ाई में सीमित होते हैं। शक्तिशाली बीएनएबी और बेहतर बी कोशिका स्मृति प्रतिक्रियाओं को प्राप्त करने के लिए सहायक उन्नत टीकाकरण रणनीतियों का वैश्विक स्वास्थ्य देखभाल और महामारी-पूर्व तैयारी पर व्यापक प्रभाव पड़ेगा।