या-चिन होउ, चेन-फैंग हुआंग, हाओ-चेन वांग, यू वू और यान-शेन शान
पृष्ठभूमि: तीव्र अग्नाशयशोथ (AP), अग्नाशय की अचानक सूजन, उपचार के बावजूद गंभीर जटिलताओं और उच्च मृत्यु दर का कारण बन सकती है। AP के उपचार के लिए मेसेनकाइमल स्टेम सेल (MSCs) के उपयोग ने उपन्यास उपचार रणनीति में महत्वपूर्ण ध्यान आकर्षित किया है; हालाँकि, AP में प्लीहा-व्युत्पन्न MSCs (sp-MSCs) की क्रिया का तरीका अज्ञात है।
विधि: माउस प्लीहा (msp-MSCs) से अलग किए गए MSCs का उपयोग सेरुलियन-प्रेरित तीव्र अग्नाशयशोथ (CAP) और अग्नाशय इस्केमिया चोट (PII) के पशु मॉडल में प्रभावों की जांच करने के लिए किया गया था।
परिणाम: Msp-MSCs में बहुशक्तिशाली विभेदन क्षमताएँ और प्रतिरक्षाविनियमन कार्य थे। CAP वाले चूहों के अग्नाशय में नियंत्रण चूहों की तुलना में अधिक संख्या में Qtracker-लेबल वाले msp-MSCs का पता चला। संक्रमित msp-MSCs ने एमाइलेज, लाइपेस और मायेलोपेरोक्सीडेज के सीरम स्तर और अग्नाशयी शोफ, परिगलन स्तर, सूजन साइटोकिन्स की अभिव्यक्ति और CD3+T सेल घुसपैठ को कम किया। PII मॉडल में, संक्रमित msp-MSCs ने कोशिका वृद्धि को बढ़ावा दिया और इस प्रकार अग्नाशय की शिथिलता में सुधार किया।
निष्कर्ष: Msp-MSCs CAP- और PII-प्रेरित अग्नाशय की चोट पर सुरक्षात्मक प्रभाव डालते हैं और अग्नाशयशोथ के उपचार के लिए एक संभावित चिकित्सीय एजेंट के रूप में विकसित किया जा सकता है।