एलर्जी और थेरेपी जर्नल

अमूर्त

वायुमार्ग की अतिसंवेदनशीलता और सूजन का अस्थायी विकास

एरिक रीसेनफेल्ड, गिलमैन बी एलन, जेसन एचटी बेट्स, मैथ्यू ई पोयंटर, मिन वू, स्टीवन ऐमी और लेनार्ट केए लंडब्लैड

वायुमार्ग की अतिसक्रियता (AHR) आमतौर पर अस्थमा के माउस मॉडल में पहले एंटीजन एक्सपोजर के कुछ दिनों के भीतर उत्पन्न होती है। इसके अलावा, लगातार एंटीजन चुनौती के परिणामस्वरूप अंततः AHR फेनोटाइप का समाधान होता है। मानव अस्थमा भी समय के साथ बढ़ता और घटता है, यह सुझाव देते हुए कि एलर्जिक माउस में AHR के समय के पाठ्यक्रम का अध्ययन अस्थमा रोगियों में देखे जाने वाले लक्षणों में भिन्नता के बारे में जानकारी प्रदान करेगा।

चूहों को 0 और 14 दिनों पर ओवलब्यूमिन (OVA) से संवेदनशील बनाया गया। वायुमार्ग प्रतिरोध (Rn), फेफड़ों की इलास्टेंस (H) और ऊतक भिगोना (G) द्वारा मूल्यांकन के अनुसार, AHR को 21वें दिन (शॉर्ट चैलेंज ग्रुप) पर OVA साँस लेने के बाद, 25वें दिन (मानक चुनौती समूह) पर OVA साँस लेने के तीन दिनों के बाद और 21-23 दिनों पर पहले से चुनौती दिए गए चूहों में 55वें दिन OVA साँस लेने के बाद मापा गया (रिकॉल चुनौती समूह)। ब्रोन्कोएल्वियोलर लैवेज का विश्लेषण सूजन कोशिकाओं, साइटोकिन्स और प्रोटीन के लिए किया गया।

शॉर्ट चैलेंज समूह में AHR की विशेषता लैवेज में Rn और न्यूट्रोफिल संचय में वृद्धि थी। स्टैंडर्ड चैलेंज समूह में AHR की विशेषता H और G में वृद्धि थी, लेकिन Rn में केवल मामूली प्रतिक्रिया थी, जबकि सूजन ईोसिनोफिलिक थी। स्टैंडर्ड चैलेंज प्रोटोकॉल में, फाइब्रिनोजेन की कमी वाले चूहे अपने AHR प्रतिक्रिया में नियंत्रण से अलग नहीं थे। रिकॉल चैलेंज समूह में AHR की विशेषता केवल G और H में वृद्धि और न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल दोनों की बढ़ी हुई संख्या थी। लैवेज साइटोकाइन्स केवल रिकॉल चैलेंज समूह में बढ़े थे। सभी समूहों में लैवेज प्रोटीन काफी हद तक बढ़ा हुआ था।

एलर्जी से प्रभावित चूहों में फेनोटाइप समय के साथ स्पष्ट रूप से विकसित होता है, सूजन की प्रकृति और AHR प्रतिक्रिया के स्थान दोनों के संदर्भ में। AHR के माउस मॉडल का अध्ययन इस भिन्नता पर ध्यान केंद्रित करके बेहतर हो सकता है बजाय केवल एक समय बिंदु पर जिस पर AHR अधिकतम होता है