तोशीयुकी मेरा, शेली हेमफेल्ड और डेनिस एल. फॉस्टमैन
ग्रैनुलोसाइट-कॉलोनी-स्टिम्युलेटिंग-फैक्टर (G-CSF) दिए गए दाताओं से परिधीय रक्त स्टेम सेल प्रत्यारोपण (PBSCTs) के साथ घातक रोगों के उपचार ने अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के सापेक्ष उत्तरजीविता में सुधार किया है। G-CSF अस्थि मज्जा से रक्त में CD34+ हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं को गतिशील बनाता है। CD34+ स्टेम कोशिकाओं के शुद्धिकरण द्वारा PBSCT का संवर्धन बेहतर नैदानिक लाभ देने में विफल रहता है। हमारा अनुमान है कि CD34+-समृद्ध PBSCTs अधिक प्रभावी नहीं हैं, इसका कारण यह है कि संवर्धन और शुद्धिकरण प्रक्रिया दूसरे स्रोत, प्लीहा से G-CSF-संचालित स्टेम कोशिकाओं को छोड़ देती है, जिसमें Hox11+ स्टेम कोशिकाओं का एक अनूठा भंडार होता है। यह निर्धारित करने के लिए मात्रात्मक mRNA विश्लेषण का उपयोग किया गया था कि क्या G-CSF Hox11+ स्टेम कोशिकाओं को गतिशील बनाता है और क्या CD34+ कोशिकाओं से अलग कोशिका आबादी में अभिव्यक्ति होती है। परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों (PBLs) के नमूने दस सामान्य अनुपचारित दाताओं और G-CSF से उपचारित 18 सामान्य दाताओं से प्राप्त किए गए थे। पाया गया कि G-CSF CD34+ स्टेम कोशिकाओं (p=0.02) को गतिशील बनाता है और इससे भी अधिक नाटकीय रूप से Hox11+ प्लीहा स्टेम कोशिकाओं (p=0.000013) को परिधीय रक्त में गतिशील बनाता है। निष्कर्ष इस परिकल्पना का समर्थन करते हैं कि G-CSF दो अलग-अलग स्टेम सेल आबादी को गतिशील बनाता है, एक अस्थि मज्जा से और दूसरा प्लीहा से। गैर-समृद्ध PBSCTs की तुलना में CD34+-समृद्ध और शुद्ध PBSCTs के निम्न नैदानिक प्रदर्शन को Hox11+ स्टेम कोशिकाओं की कमी से समझाया जा सकता है। ये निष्कर्ष बताते हैं कि CD34+ के संवर्धन और शुद्धिकरण के बिना PBSCTs Hox11 + स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त ऊतकों में कैंसर और संभावित रूप से अन्य बीमारियों के उपचार में सुधार कर सकते हैं।