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कैंसर कोशिका डीएनए मरम्मत, हाइपोक्सिया अनुकूलन और दवा प्रतिरोध में नाइट्रिक ऑक्साइड की भूमिका

लिज़ी लियू

नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) को कई जैविक प्रणालियों में एक महत्वपूर्ण संकेतन अणु के रूप में व्यापक रूप से वर्णित किया गया है। मानव स्तन कैंसर कोशिकाओं में NO की भूमिका का अध्ययन करने के लिए, हमने स्तन कैंसर ZR75 कोशिकाओं में टेट्रासाइक्लिन-प्रेरित स्तन कैंसर कोशिका MCF7 और सह-संस्कृति प्रणाली विकसित की है। हमने इन कोशिकाओं में NO के प्रभावों का अध्ययन करने के लिए माइक्रो एरे और एंटीबॉडी-आधारित प्रोटिओमिक विधियों का उपयोग करके एक कार्यात्मक जीनोमिक दृष्टिकोण लागू किया है। हमने पाया कि कई डीएनए-मरम्मत जीन डीएनए-पीकेसीएस, टोपोइज़ोमेरेज़ 2 और रेड 2 सहित ऊपर-विनियमित दिखाई देते हैं। कुछ ऑन्कोजीन और ट्यूमर सप्रेसर जीन भी ऊपर-विनियमित दिखाई देते हैं, जैसे कि रेट/पीटीसी2 और सी-यस-1। श्वसन अवरोध के साथ, हाइपोक्सिया विनियमित जीन में से कुछ; जैसे कि HIF-α और GRP78 भी ऊपर-विनियमित होते हैं। ये अलग-अलग लक्ष्य कैंसर कोशिका डीएनए मरम्मत, हाइपोक्सिया अनुकूलन और दवा प्रतिरोध में अलग-अलग प्रभाव डाल सकते हैं, जिससे हमें कैंसर के खिलाफ़ चिकित्सीय हस्तक्षेप विकसित करने में मदद मिलेगी।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।