तिरासक पशारविपस
किसी विशेष वायरल संक्रमण को रोकने के लिए सबयूनिट वायरल वैक्सीन का उपयोग करने की सफलता बहुत सीमित है। यह उस समय से अलग है जब एक हज़ार साल पहले चीन में चेचक के वायरल महामारी को रोकने के लिए मूल रूप से पूरे काउपॉक्स वायरस का इस्तेमाल किया गया था, जिसे एडवर्ड जेनर द्वारा वैज्ञानिक तरीके से अनुमोदित किया गया था, हालांकि प्रतिरक्षा ज्ञात नहीं थी। आजकल प्रतिरक्षा विज्ञान का ज्ञान गहन रूप से खोजा गया है। साइड इफेक्ट्स को रोकने के लिए सुरक्षा कारणों के विचार से, सबयूनिट वायरल वैक्सीन वायरल वैक्सीन के निर्माण के लिए प्रमुख विकल्प बन गया है। हालाँकि, कई तरह के वायरल टीके हमारी उपलब्धि तक नहीं पहुँच पाए। एक सवाल है कि वायरल वैक्सीन हर किसी के लिए प्रभावी क्यों नहीं हो सकती। यह एक ऐसा सवाल है जिसके लिए हमें अपने ज्ञान को संशोधित करने और वायरल वैक्सीन उत्पादन के लिए सही दिशा में हेरफेर करने की आवश्यकता है।
टीका उत्पादन में निश्चित रूप से प्रक्रिया के हर चरण में उच्च स्तर का गुणवत्ता नियंत्रण (QC) शामिल होता है और बैच रिलीज के लिए विभिन्न प्रकार के परीक्षणों में अनुपालन आवश्यक होता है। परीक्षणों में pH और ऑस्मोलैलिटी जैसे भौतिक-रासायनिक गुणों की सटीक परिभाषा, एंटीजन, एक्सीपिएंट्स और एडजुवेंट्स के लिए घटक पहचान और स्थिरता विश्लेषण, बाँझपन के लिए माइक्रोबायोलॉजिकल परीक्षण, सांद्रता और शक्ति परीक्षण और विषाक्तता के लिए पशु आधारित परीक्षण शामिल होते हैं। किसी दिए गए टीके के लिए परीक्षण प्रक्रिया अलग-अलग नियामक एजेंसियों द्वारा अलग-अलग रिलीज मानदंडों का उपयोग करने और अपने विशिष्ट क्षेत्राधिकार में रिलीज के लिए अलग-अलग परीक्षण विधियों की आवश्यकता के कारण और अधिक जटिल हो सकती है। इस प्रकार, हालांकि सामान्य अवधारणाएँ हैं, QC परीक्षण प्रोफ़ाइल प्रत्येक टीके और रिलीज के प्रत्येक देश के लिए विशिष्ट है। उदाहरण के तौर पर डिप्थीरिया टॉक्सॉयड वैक्सीन बल्क के लिए QC परीक्षण में ऊपर बताए गए सभी गुणों के लिए परीक्षण शामिल हालांकि, डिप्थीरिया टॉक्सोइड का उपयोग नियमित रूप से DTaP जैसे संयोजन टीकों में किया जाता है, और इसलिए अतिरिक्त एंटीजन के मिश्रण के बाद QC परीक्षणों की एक और श्रृंखला की आवश्यकता होती है। निर्माता को फिर से बाँझपन का प्रदर्शन करना आवश्यक है, कि भौतिक-रासायनिक गुण सही और स्थिर हैं, और यह कि संयोजन में सभी घटक पहचाने जाने योग्य हैं और सही सांद्रता और शक्ति पर हैं। इस चरण में जानवरों में आगे की अवशिष्ट विषाक्तता परीक्षण की आवश्यकता होती है, जिससे रिलीज समय में कम से कम 6 सप्ताह और बढ़ जाते हैं।
तंत्र:
वायरल संक्रमण को रोकने के लिए, शरीर को एक सुरक्षात्मक एंटीबॉडी का उत्पादन करना चाहिए ताकि विशेष वायरल कण को लक्ष्य कोशिका पर वायरल रिसेप्टर से जुड़ने से रोका जा सके। सैद्धांतिक रूप से, अनुकूली प्रतिरक्षा को न केवल एक विशेष एंटीजन द्वारा बल्कि हमारे सेलुलर अणु जिसे मेजर हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) कहा जाता है, द्वारा प्रेरित करने की आवश्यकता होती है ताकि T सेल के एक विशिष्ट रिसेप्टर को सक्रिय करने के लिए इसके उपयुक्त एपिटोप के साथ एक जटिल अणु का निर्माण किया जा सके। MHC अणुओं के दो वर्ग हैं जिन्हें क्लास I और क्लास II कहा जाता है। MHC क्लास I साइटोटॉक्सिक T सेल को प्रेरित करने के लिए आवश्यक है जबकि MHC क्लास II हेल्पर T सेल के लिए है। हेल्पर T सेल एक विशिष्ट सुरक्षात्मक एंटीबॉडी सहित अधिग्रहित प्रतिरक्षा के एक प्रभावी चरण को प्रेरित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। वायरल-विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए, MHC क्लास II हेल्पर T सेल और फिर B सेल को एक विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करने के लिए प्रेरित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। चूँकि MHC जीन एलील अत्यधिक बहुरूपी होते हैं, इसलिए व्यक्तियों में समान जीन एलील होने की संभावना एक मिलियन में एक हो सकती है, जो कि ज्यादातर उन लोगों में पाई जा सकती है जो एक समान जुड़वां हैं। तदनुसार, एक सबयूनिट वायरल वैक्सीन, जिसमें सीमित संख्या में एपिटोप्स होते हैं, एक एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल, जैसे कि डेंड्राइटिक सेल, की कुछ एपिटोप्स को प्रोसेस करने की क्षमता को कम कर देगा, ताकि विशेष हेल्पर टी सेल क्लोन को प्रेरित किया जा सके। इसके बाद, कुछ लोगों में, संबंधित बी सेल क्लोन विशेष संक्रामक वायरल कण को बेअसर करने के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित नहीं कर सकते हैं।
निष्कर्ष:
इसके अलावा, टीकाकरण की सफलता के लिए अन्य अलग-अलग विचारों की आवश्यकता हो सकती है। हमें लक्ष्य कोशिकाओं पर वायरल रिसेप्टर के बारे में अधिक समझने की आवश्यकता हो सकती है। एक प्रेरित वायरल रिसेप्टर अवधारणा का प्रस्ताव था जिसे प्रभावी वायरल टीकों का उत्पादन करने के लिए एक अतिरिक्त रणनीति के रूप में वायरल संक्रमण की रक्षा के लिए लागू किया जा सकता है। तदनुसार, यह प्रस्तुति सभी के लिए वायरल वैक्सीन विकसित करने के लिए नया दृष्टिकोण प्रस्तुत करेगी।