दंत चिकित्सा

अमूर्त

सामान्य बाल चिकित्सा ओवर-द-काउंटर दवाओं की क्षरण क्षमता और रीमिनरलाइजिंग एजेंटों द्वारा इसकी कमी

हुआंग एलएल*, चाई एल, सीओ डब्ल्यूके

उद्देश्य: बच्चों के दांतों के अम्लीय दवाओं के संपर्क में आने से दंत क्षरण का खतरा होता है, फिर भी बच्चों की दवाओं की क्षरणशीलता की रिपोर्ट शायद ही कभी की गई है। वर्तमान अध्ययन ने बच्चों की ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) दवाओं की क्षरण क्षमता की जांच की, और रीमिनरलाइजिंग एजेंटों की उपस्थिति में क्षरण क्षमता के परिवर्तन का आकलन किया। तरीके
: पीएच और टाइट्रेटेबल अम्लता (टीए) के लिए बाल चिकित्सा ओटीसी दवाओं और व्यावसायिक रूप से उपलब्ध पेय की एक श्रृंखला की जांच की गई थी। रीमिनरलाइजिंग एजेंटों को जोड़ने के बाद प्रतिनिधि पेय पर पीएच और टीए के विस्तृत परीक्षणों की जांच की गई: टूथ मूस® (टीएम), टूथ मूस प्लस® (टीएमपी), क्लिनप्रोTM, 1.23% न्यूट्रल सोडियम फ्लोराइड (एनएएफ), और कृत्रिम लार (एएस)। परिणाम
: ओटीसी दवाओं के टीए मान वाणिज्यिक फलों के रस और कार्बोनेटेड सॉफ्ट ड्रिंक्स के समान थे और 0.1 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड के 0.9 एमएल से 25.9 एमएल / 20 एमएल के बीच थे। इसके विपरीत, अधिकांश डेयरी उत्पादों , बेबी फ़ॉर्मूलों और बोतलबंद पानी में लगभग तटस्थ पीएच (6.3-7.4) और 1.3 एमएल / 20 एमएल से कम का निम्न टीए मान था। बच्चों की ओटीसी दवा में टीएम, टीएमपी, तटस्थ NaF और AS को मिलाने से नियंत्रण की तुलना में पीएच में उल्लेखनीय वृद्धि हुई (फॉस्फेट-बफर सलाइन, पीबीएस; पी<0.001)। टीएम, टीएमपी, तटस्थ NaF और AS को मिलाने से बच्चों की ओटीसी दवा के लिए नियंत्रण की तुलना में टीए कम हुआ (पीबीएस; पी<0.001-पी<0.05
) , बाल चिकित्सा ओटीसी दवाओं के क्षरणकारी मापदंडों (पीएच और टीए) को टीएम, टीएमपी, तटस्थ एनएएफ और कृत्रिम लार के मिश्रण से संशोधित किया जा सकता है, लेकिन क्लिनप्रोटीएम को नहीं।