शिउहोंग झोउ, डैक्सियांग ली, झोंगवेन झी *, एरकांग जियांग *, लियानपिंग वेई, फैंग ताओ, मेई यू, शू वांग
कीनेटोकोर्स की मौजूदगी या अनुपस्थिति के अनुसार, MNi को आगे कीनेटोकोर-नेगेटिव MNi (Kâˆ'MNi) और कीनेटोकोर-पॉजिटिव MNi (K+MNi) में वर्गीकृत किया जाता है, जो माइक्रोन्यूक्लियस गठन के विभिन्न तंत्रों को दर्शाता है। हालांकि, Kâˆ'MNi और K+MNi के भाग्य में अंतर को पूरी तरह से संबोधित नहीं किया गया है। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य इन सवालों को संबोधित करना है। विधियाँ: यहाँ, जीवित कोशिकाओं में K+MNi और Kâˆ'MNi में अंतर करने के लिए HeLa CENP B-GFP H2B-mCherry कोशिकाओं को चुना गया। कोशिकाओं में, MNi की पहचान H2B-mCherry द्वारा की गई और आगे K+MNi और Kâˆ'MNi में वर्गीकृत किया गया, सेल माइटोसिस की गतिशीलता को रिकॉर्ड करने के लिए कोशिकाओं में दीर्घकालिक लाइव-सेल इमेजिंग लागू की गई, विशेष रूप से K+MNi और Kâˆ'MNi। परिणाम: हमारे परिणाम दिखाते हैं कि Kâˆ'MN या K+MN की उपस्थिति के परिणामस्वरूप बहुध्रुवीय माइटोसिस नहीं हुआ। Kâˆ'MN-असर वाली कोशिकाओं ने MN-मुक्त कोशिकाओं की तुलना में बहुत अधिक गुणसूत्र टुकड़े उत्पन्न किए। अधिकांश गुणसूत्र टुकड़े अंततः Kâˆ'MNi में विलीन हो गए। K+MN-असर वाली कोशिकाओं ने MN-मुक्त कोशिकाओं की तुलना में अधिक कीनेटोकोर-पॉजिटिव लैगिंग गुणसूत्र (K+LCs) और K+MNi उत्पन्न किए। निष्कर्ष: परिणामों ने माइटोसिस में K+MNi और Kâˆ'MNi के भाग्य में अंतर का सुझाव दिया। Kâˆ'MN - गुणसूत्र खंड - Kâˆ'MN का चक्र Kâˆ'MN-युक्त कोशिकाओं की पीढ़ियों में हो सकता है, जबकि K+MNi का भाग मुख्य नाभिक में पुनः सम्मिलित हो सकता है।