जर्नल ऑफ़ प्लांट पैथोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी

अमूर्त

दो अलग-अलग तरीकों से पीएलआरवी के खिलाफ उठाए गए एंटीबॉडी की तुलना - वायरल कण शुद्धिकरण और सीपी का पुनः संयोजक उत्पादन

असील डीजी और हाफ़िज़ ईई

सीरोलॉजी सबसे महत्वपूर्ण तकनीकों में से एक है जिसका उपयोग विभिन्न क्षेत्रों में विशेष रूप से कृषि क्षेत्र में व्यापक रूप से किया जाता है। सीरोलॉजिकल विधियाँ आमतौर पर रोग निदान में उनकी विशिष्टता और पूरा होने में सापेक्ष आसानी के कारण व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं। प्लांट वायरोलॉजी में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधियों में एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख, डॉट-ब्लॉट इम्यूनोएसे, इम्यूनोस्पेसिफिक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी और टिशू-ब्लॉट इम्यूनोएसे शामिल हैं। सीरोलॉजी परीक्षण का मुख्य पत्थर एंटीसेरम है जो मोनो या पॉली होता है। मोनोएंटीसेरा उत्पादन की उच्च लागत और शुद्ध वायरस कणों द्वारा प्रतिरक्षित लोगों की कम संवेदनशीलता के कारण, पुनः संयोजक प्रोटीन अच्छा प्रतिस्थापन हो सकता है। इस अध्ययन में, हमने वायरल कणों और आलू लीफ रोल वायरस के पुनः संयोजक कोट प्रोटीन का उपयोग करके पॉलीसेरा का उत्पादन करने का लक्ष्य रखा और दोनों का उपयोग खरगोश के टीकाकरण में अलग-अलग किया। दो उत्पादित सीरा की संवेदनशीलता, विशिष्टता और प्रतिक्रियाशीलता का परीक्षण वास्तविक समय पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन के साथ तुलना करके किया गया। परिणामों से पता चला कि पुनः संयोजक कोट प्रोटीन द्वारा उत्पादित पॉलीसेरा शुद्ध कणों द्वारा उत्पादित सीरा की तुलना में अधिक विशिष्ट और संवेदनशील है। इसके अलावा, डॉट और टिशू ब्लॉट द्वारा प्राप्त परिणामों ने एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख तकनीकों द्वारा प्राप्त परिणामों की पुष्टि की। वास्तविक समय-पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन के परिणाम समय और सब्सट्रेट को छोड़कर सीरोलॉजिकल तरीकों से प्राप्त परिणामों के समान थे। निष्कर्ष में, पुनः संयोजक प्रोटीन का उपयोग करके पॉलीसेरा का उत्पादन ऑनलाइन शीशी का पता लगाने के लिए आसान, सस्ता और संवेदनशील परीक्षण है।