केन-इची साको, हिसाओ हानिउ, मायूमी हसेगावा, हिरोहिसा दोई, शुनसुके यानो, युइचिरो ओसावा, तोहरू किशिनो, योशीहिको मात्सुकी, युमिको अरिसुए, ताकेशी कावामुरा, मासायुकी किमुरा और योशिकाज़ु मात्सुडा
फार्माकोकाइनेटिक-फार्माकोडायनामिक (पीके-पीडी) मॉडलिंग और सिमुलेशन दवा विकास और नैदानिक सेटिंग्स में महत्वपूर्ण निर्णय लेने में उपयोग के लिए एक अमूल्य उपकरण हो सकता है, जिसमें यौगिक चयन, खुराक चयन, अध्ययन डिजाइन और रोगी आबादी से संबंधित निर्णय शामिल हैं, जो सभी विकास और उपचार की लागत को प्रभावित कर सकते हैं। रोगाणुरोधी एजेंटों के नैदानिक पीके-पीडी मॉडलिंग और सिमुलेशन संभव हैं क्योंकि न्यूनतम अवरोधक एकाग्रता (एमआईसी) मूल्यों को अस्पताल प्रयोगशाला में आसानी से मापा जा सकता है। हालांकि, कई अन्य प्रकार की दवाओं के लिए ऐसे आसानी से मापे जाने वाले नैदानिक मार्कर उपलब्ध नहीं हैं। इस दृष्टिकोण से, हमने सोचा कि प्रोटिओमिक्स दृष्टिकोण प्रत्यक्ष पीडी पैरामीटर जैसे दवा विशिष्ट बायोमार्कर को खोजने के लिए उपलब्ध हो सकता है। इस प्रकार, विशिष्ट बायोमार्कर प्रोटीन की अभिव्यक्ति में दवा-प्रेरित परिवर्तनों की जांच को सक्षम करके, प्रोटिओमिक डेटा का उपयोग पीडी विश्लेषण में उसी तरह किया जा सकता है जिस तरह से एमआईसी का उपयोग एंटीमाइक्रोबियल एजेंटों के पीडी मूल्यांकन में किया जाता है।