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थैलेसीमिया: एक छोटी समीक्षा

उमर एंड्रयूज

थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है, जिसमें शरीर में सामान्य से कम ऑक्सीजन ले जाने वाला प्रोटीन (हीमोग्लोबिन) और कम लाल रक्त कोशिकाएँ होती हैं। लक्षणों में थकान, कमज़ोरी, पीलापन और धीमी वृद्धि शामिल हैं। हल्के रूपों में उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है। गंभीर रूपों में रक्त आधान या डोनर स्टेम-सेल प्रत्यारोपण की आवश्यकता हो सकती है। थैलेसीमिया के तीन मुख्य प्रकार (और चार उपप्रकार) हैं: बीटा थैलेसीमिया, जिसमें मेजर और इंटरमीडिया उपप्रकार शामिल हैं अल्फा थैलेसीमिया, जिसमें हीमोग्लोबिन एच और हाइड्रोप्स फीटालिस थैलेसीमिया माइनर उपप्रकार शामिल हैं इन सभी प्रकारों और उपप्रकारों के लक्षण और गंभीरता अलग-अलग होती है। शुरुआत भी थोड़ी भिन्न हो सकती है।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।