ज़िलियांग हुआंग, यू गाओ, डियानचेन हुआ
उद्देश्य: मिट्रल वाल्व रोग वाले रोगियों में टीजीएफ-बीटा सिग्नलिंग मार्ग और अलिंद विकम्पन के बीच संबंधों का पता लगाना, और अलिंद विकम्पन के विकास में टीजीएफ-बीटा सिग्नलिंग मार्ग के तंत्र को प्रकट करना।
विधियाँ: सबसे पहले, मैसन के ट्राइक्रोम स्टेनिंग द्वारा दाएं आलिंद उपांग ऊतकों की फाइब्रोसिस सीमा का परीक्षण किया गया। दूसरे, वेस्टर्न ब्लॉट द्वारा TGF-beta1, TGF-beta RI, RII, RIII, P-Smad2/3, Smad2/3, Smad4, Smad7, TAK1, p38, ATF-2 की प्रोटीन अभिव्यक्ति का परीक्षण किया गया।
परिणाम: फाइब्रोसिस की सीमा और बाएं आलिंद के व्यास (पी0.05) में आलिंद फिब्रिलेशन समूह और नियंत्रण समूह के बीच महत्वपूर्ण अंतर थे। आलिंद फिब्रिलेशन वाले मरीज़ अधिक गंभीर फाइब्रोसिस और बाएं आलिंद के बड़े व्यास से जुड़े हैं। आगे के अध्ययन के लिए, वेस्टर्न बोल्ट के परिणामों से पता चलता है कि आलिंद फिब्रिलेशन और गंभीर फाइब्रोसिस समूह में TGF-beta1 और Smad4 की प्रोटीन अभिव्यक्ति काफी अधिक थी, अन्य कारकों में परीक्षण और नियंत्रण समूह के बीच कोई अंतर नहीं था।
निष्कर्ष: माइट्रल वाल्व रोगों वाले एट्रियल फ़िब्रिलेशन रोगियों में एट्रियल फ़ाइब्रोसिस गंभीर है। TGF-beta1 और Smad4 की अधिक अभिव्यक्ति शायद एक महत्वपूर्ण कारण है जो एट्रियल फ़िब्रिलेशन में एट्रियल फ़ाइब्रोसिस को प्रेरित करता है, और एट्रियल फ़ाइब्रोसिस एट्रियल फ़िब्रिलेशन के विकास में एक भूमिका निभाता प्रतीत होता है। TGF-beta1 द्वारा फाइब्रोसिस प्रतिक्रिया शायद केवल TGF-beta Smad सिग्नलिंग मार्ग के उत्परिवर्तन पर निर्भर करती है।