एग्नेस पिर्कर-कीज़, क्रिस्टियन श्मिड और पीटर डेल-बियांको
अल्जाइमर रोग (एडी) में, प्रणालीगत और स्थानीय दोनों प्रकार की सूजन प्रक्रियाओं की उपस्थिति के प्रमाण बढ़ रहे हैं, जो या तो कारण हो सकते हैं या पैथोलॉजी की प्रतिक्रिया हो सकती है। एडी की प्रणालीगत सूजन प्रोफ़ाइल को चिह्नित करने के लिए, हमने एडी रोगियों और आयु-मिलान वाले स्वस्थ नियंत्रण (एचसी) के परिधीय रक्त लिम्फोसाइट उपसमूहों और लिम्फोसाइट-सक्रियण-मार्करों की सतह अभिव्यक्ति के साथ-साथ प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स आईएल-6, आईएल-17, टीएनएफα और आईएफएनγ के उनके उत्पादन की जांच की। सक्रियण मार्करों के लिए परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं (पीबीएमसी) को एक्स विवो में दाग दिया गया था। चार दिनों के लिए सीडी 3/सीडी 28 के साथ इन विट्रो में सक्रियण के बाद इंट्रासेल्युलर साइटोकिन धुंधला हो गया था। कोशिकाओं का विश्लेषण फ्लो साइटोमेट्री का उपयोग करके किया गया था। एडी रोगियों में हमने क्रमशः आईएल-6 और आईएल-17 का उत्पादन करने वाली सीडी4+ और सीडी8+ कोशिकाओं की आवृत्तियों में उल्लेखनीय वृद्धि पाई। इसके अलावा हमने IFNγ उत्पादक CD4+ कोशिकाओं और CD4+ कोशिकाओं के सक्रियण मार्कर CCR5 और HLA-DR को व्यक्त करने वाले प्रतिशत में उल्लेखनीय वृद्धि देखी। कुल मिलाकर, हमारा डेटा AD में Th17-कोशिकाओं को शामिल करने वाली एक प्रणालीगत भड़काऊ प्रक्रिया के अस्तित्व का समर्थन करता है।