अंकित तंवर, पल्लवी ठाकुर, रमन चावला, सरिता जयसवाल, अंकिता सिंह चकोटिया, राजीव गोयल, राकेश कुमार शर्मा, हैदर अली खान और राजेश अरोड़ा
उद्देश्य: बहु-औषधि प्रतिरोधी साल्मोनेला एंटरिका सेरोवर टाइफीम्यूरियम के खिलाफ नए चिकित्सीय विकल्प के रूप में संभावित हर्बल लीड्स की जांच की गई और मॉल प्रेरणा द्वारा मान्य किया गया।
कार्यप्रणाली: वर्तमान अध्ययन में इन सिलिको 'हर्बल इंफॉर्मेटिक्स' मॉडल का उपयोग किया गया है, जो मल्टी-ड्रग रेसिस्टेंट साल्मोनेला एंटरिका सेरोवर टाइफीम्यूरियम के महत्वपूर्ण विषाणु कारकों को लक्षित करने वाले न्यूट्रास्यूटिकल्स के तर्क आधारित चयन के लिए गतिशील खोज प्रोटोकॉल, प्राथमिकता अनुक्रमण और प्रणालीगत वर्गीकरण को तैनात करता है। इसके अलावा, 'मोल इंस्पिरेशन' केमिइंफॉर्मेटिक्स टूल का उपयोग करके सिलिको बायोकेमिकल गतिविधि की भविष्यवाणी की गई, ताकि चयनित प्राकृतिक पौधों के उत्पादों की दवा की संभावना का प्रस्ताव दिया जा सके।
परिणाम: साल्मोनेला एंटरिका के 05 चयनित जैवसक्रियता मापदंडों में से, लिपो-पॉलीसेकेराइड अवरोध ने शारीरिक लक्ष्य के रूप में अधिकतम प्रासंगिकता प्रदर्शित की, अर्थात, 65%, इसके बाद एंटरोकेलिन अवरोध, टाइप III स्रावी प्रणाली अवरोध, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेस अवरोध और लक्षणात्मक राहत प्रावधान जैसे अन्य पैरामीटर हैं। शास्त्रीय बायोप्रॉस्पेक्टेशन का उपयोग करके पहचाने गए 50 पौधों के डेटाबेस के बाइनरी मैट्रिक्स विश्लेषण ने 28 हर्बल्स को फ़िल्टर किया, जिन्होंने 03 या अधिक विषाणु कारकों को कम करने की संभावित क्षमता प्रदर्शित की। वेटेज मैट्रिक्स विश्लेषण ने 10 हर्बल्स तक के चयन की आगे की जांच की, जिनका स्कोर औसत वेटेज मैट्रिक्स स्कोर यानी 14.98 से अधिक था। फजी स्कोर मैट्रिक्स विश्लेषण का उपयोग करके 0-1 के पैमाने पर डेटा के अनुकूलन से 10 हर्बल्स का अंतिम चयन हुआ, अर्थात, एब्रस प्रीकेटोरियस, एज़ाडिराच्टा इंडिका, कैमेलिया साइनेंसिस, होलारहेना एंटीडिसेंटरिका, एंड्रोग्राफिस पैनिकुलता, अधातोडा वासिका, यूफोरबिया हिर्टा, ओसीमम सैंक्टम, टर्मिनलिया अर्जुन और टर्मिनलिया बेलेरिका। चयनित हर्बल्स के प्रमुख फाइटोकॉन्स्टिट्यूएंट्स के सिलिको बायोएक्टिविटी पूर्वानुमान विश्लेषण से पता चला कि होलारहेना एंटीडिसेंटरिका (कोनेसिन), एंड्रोग्राफिस पैनिकुलता (एंड्रोग्राफोलाइड), यूफोरबिया हिर्टा (एमिरिन) और टर्मिनलिया अर्जुन (अर्जुनोलिक एसिड) एक जीपीसीआर लिगैंड, न्यूक्लियर रिसेप्टर लिगैंड या प्रोटीज अवरोधक के रूप में अपनी लक्षित कार्रवाई के साथ दवा की संभावना प्रदर्शित करते हैं ।