इरफ़ाना मुक़बिल, गिन्नी डब्ल्यू बाओ, रक्या अल-खराज, मिंजेल शाह, रामजी एम मोहम्मद, फज़लुल एच सरकार और असफ़र एस आज़मी
कैंसर स्टेम सेल (सीएससी) परिकल्पना को कार्यात्मक विविधता की व्याख्या करने के लिए एक मॉडल के रूप में तेजी से स्वीकार किया जा रहा है जो आमतौर पर ठोस ट्यूमर में देखी जाती है। इस परिकल्पना के अनुसार, ट्यूमर के भीतर कोशिकाओं का एक पदानुक्रमित संगठन मौजूद होता है, जिसमें स्टेम जैसी कोशिकाओं की एक अलग उप-जनसंख्या ट्यूमर के विकास को बनाए रखने और पुनरावृत्ति के लिए जिम्मेदार होती है। सीएससी को कई प्रकार के ठोस ट्यूमर में मौजूद दिखाया गया है, विशेष रूप से स्तन , प्रोस्टेट और अग्नाशयी एडेनोकार्सिनोमा (पीडीएसी) जैसे ज्ञात प्रतिरोधी फेनोटाइप वाले। इन सभी मॉडलों में, तीन महत्वपूर्ण मार्गों के विनियमन की समानता; Wnt, notch और हेजहोग जो CSC स्व-नवीनीकरण क्षमता को बनाए रखते हैं, उभर रहे हैं। सामूहिक रूप से इन प्रमुख मार्गों को कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी के लिए CSC के प्रतिरोध से जोड़ा गया है। CSC से जुड़े आणविक हस्ताक्षरों के बारे में मौजूदा ज्ञान की कमी और हमारी अधूरी समझ इन कोशिकाओं से जुड़े अनूठे मार्गों के अलगाव और पहचान दोनों में बेहतर तरीकों की आवश्यकता को उजागर करती है। इस दिशा में, कम्प्यूटेशनल बायोलॉजी, विशेष रूप से सिस्टम और नेटवर्क दृष्टिकोण, सीएससी से जुड़ी जटिलताओं को सुलझाने में बहुत उपयोगी साबित हुए हैं। सबसे अद्यतित आणविक, नेटवर्क, सेलुलर, नैदानिक और चिकित्सीय कैंसर अनुसंधान निष्कर्षों पर प्रकाश डालने के साथ, यह लेख सीएससी मार्कर पहचान के लिए सिस्टम और नेटवर्क बायोलॉजी दृष्टिकोणों पर अंतर्दृष्टि का खजाना प्रदान करता है, जिस तंत्र के माध्यम से वे उपचार से बचते हैं और साथ ही चिकित्सीय दृष्टिकोण जो असाध्य और दुर्दम्य घातक बीमारियों में इन मायावी कोशिकाओं पर विजय पाने में मदद करेंगे ।