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विशिष्ट इम्यूनोथेरेपी के प्रति प्रणालीगत प्रतिकूल प्रतिक्रिया

अब्दुलगनी मोहम्मद अलसमाराय*, अमीना हमीद अहमद अलोबैदी, अमर मोहम्मद अलवान, ज़ैनब हाशिम अब्दुलअज़ीज़ और ज़ैद मोथाना दाऊद

पृष्ठभूमि: एलर्जेन इम्यूनोथेरेपी को श्वसन एलर्जी के मामलों में एलर्जी के लक्षणों और दवा की खपत को कम करने में प्रभावी बताया गया है। हालाँकि, एलर्जेन इम्यूनोथेरेपी की सापेक्ष सुरक्षा के बारे में अभी भी कुछ चिंताएँ हैं। इस प्रकार की चिकित्सा में गंभीर प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं का संभावित जोखिम है। उद्देश्य: इराक में उपचर्म एलर्जेन इम्यूनोथेरेपी के कारण प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति का मूल्यांकन करना और प्रतिकूल प्रणालीगत प्रतिक्रिया के बढ़ते जोखिम से जुड़े कारकों की पहचान करना। तरीके: जनवरी 2000 से दिसंबर 2008 तक, हमने उपचर्म विशिष्ट इम्यूनोथेरेपी प्राप्त करने के लिए एलर्जिक राइनाइटिस और अस्थमा के 693 रोगियों का चयन किया। इंजेक्शन के बाद होने वाले प्रतिकूल प्रभावों को रिकॉर्ड करके संभावित इम्यूनोथेरेपी सुरक्षा का मूल्यांकन किया गया। इस अध्ययन में 9 वर्षों (2000-2008) की अवधि के भीतर उपचर्म इम्यूनोथेरेपी के प्रशासन के दौरान देखी गई प्रतिकूल प्रतिक्रिया का विश्लेषण किया गया। परिणाम: उपचर्म इम्यूनोथेरेपी (SCIT) प्राप्त करने वाले 693 रोगियों से डेटा प्राप्त किया गया। नकारात्मक प्रणालीगत प्रतिक्रिया समूह की तुलना में प्रणालीगत प्रतिक्रिया समूह में त्वचा परीक्षण सकारात्मकता की औसत संख्या और इंजेक्शन की संख्या काफी अधिक थी। अध्ययन अवधि के दौरान, 693 रोगियों को कुल 39281 इंजेक्शन दिए गए। 693 रोगियों में से, 82 (11.8%) में प्रणालीगत प्रतिक्रिया थी, जिसमें 2.1/1000 इंजेक्शन की घटना थी। 82 प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं में से 69 (84%) बिल्ड अप चरण में विकसित हुईं, जबकि 13 (16%) रखरखाव चरण (पी<0.0001) में विकसित हुईं, प्रतिक्रिया समय के संबंध में, 47 (57%) प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं तत्काल (प्रतिक्रिया समय के संबंध में 30 मिनट के भीतर) थीं, और 35 (43%) विलंबित थीं। उपचर्म प्रतिरक्षा चिकित्सा के लिए प्रणालीगत प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के विकास पर पॉलीसेंसिटाइजेशन, आयु, अस्थमा, अस्थमा और एलर्जिक राइनाइटिस के संयोजन, एलर्जेन के प्रकार और इनडोर एलर्जेन का अधिक महत्वपूर्ण प्रभाव था।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।