एलर्जी और थेरेपी जर्नल

अमूर्त

इन विट्रो में नाक की उपकला कोशिकाओं से पेरीओस्टिन के उत्पादन पर हिस्टामाइन एच1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी, डेस्लोराटाडाइन और लेवोसेटिरिज़िन की दमनकारी गतिविधि

मासायो असानो, टोमोमी मिज़ुयोशी, शिंटारो इशिकावा, काज़ुहितो असानो और हितोमे कोबायाशी

पृष्ठभूमि: पेरीओस्टिन, एक 90-केडीए अंतर्जात बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स प्रोटीन, एलर्जिक राइनाइटिस के विकास और दृढ़ता में शामिल होने के लिए अच्छी तरह से जाना जाता है। यद्यपि हिस्टामाइन एच1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी को एलर्जिक राइनाइटिस के उपचार में एजेंटों की पहली पसंद के रूप में अनुशंसित किया जाता है, पेरीओस्टिन उत्पादन पर एजेंटों के प्रभाव को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। वर्तमान अध्ययन इन विट्रो में IL-4 उत्तेजना के बाद नाक उपकला कोशिकाओं से पेरीओस्टिन उत्पादन पर हिस्टामाइन एच1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी के प्रभाव की जांच करने के लिए किया गया था।

विधियाँ: 1 × 105 कोशिकाओं/एमएल की सांद्रता पर मानव नाक उपकला कोशिकाओं (एचएनईपीसी) को डेस्लोराटाडाइन (डीएलटी), लोराटाडाइन (एलटी), लेवोसेटिरिज़िन (एलसीटी) या सेटिरिज़िन (सीटी) के साथ संयोजन में 10.0 एनजी/एमएल आईएल-4 के साथ उत्तेजित किया गया। 48 घंटे के बाद, संस्कृति सुपरनैटेंट्स एकत्र किए गए और एलिसा द्वारा पेरीओस्टिन के स्तर के लिए परख की गई। ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर, STAT6, सक्रियण और पेरीओस्टिन mRNA अभिव्यक्ति पर LCT के प्रभाव की भी क्रमशः एलिसा और रियल-टाइम RT-PCR द्वारा जाँच की गई।

परिणाम: DLT, LT, LCT और CT के साथ कोशिकाओं के उपचार ने खुराक पर निर्भर तरीके से IL-4 उत्तेजना के जवाब में पेरीओस्टिन का उत्पादन करने की HNEpC की क्षमता को दबा दिया। न्यूनतम सांद्रता जिसने महत्वपूर्ण दमन का कारण बना वह DLT के लिए 0.01 mM, LT के लिए 0.05 mM, LCT के लिए 0.05 mM और CT के लिए 0.1 mM है। 0.05 mM से अधिक पर LCT के साथ HNEpC के उपचार ने IL-4 उत्तेजना द्वारा प्रेरित STAT6 सक्रियण और पेरीओस्टिन mRNA अभिव्यक्ति को भी दबा दिया।

निष्कर्ष: वर्तमान परिणाम दृढ़ता से सुझाव देते हैं कि हिस्टामाइन एच 1 रिसेप्टर विरोधी आईएल -4 उत्तेजना के बाद नाक उपकला कोशिकाओं से पेरीओस्टिन उत्पादन के दमन के माध्यम से एलर्जिक राइनाइटिस की नैदानिक ​​​​स्थितियों को अनुकूल रूप से संशोधित करते हैं।