केजी उएदा और हिरोको ओमोरी
हेपेटाइटिस बी वायरस (HBV) की पहचान हुए लगभग आधी सदी हो चुकी है। HBV रिसेप्टर अणुओं और हेपेटोसाइट्स में HBV के प्रवेश तंत्र को पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है, हालांकि संक्रमण प्रणालियों और रिसेप्टर अणुओं पर कुछ रिपोर्ट हैं। इस प्रकार, हम अभी भी एक वास्तविक HBV रिसेप्टर खोजने तक नहीं पहुँच पाए हैं और HBV के लिए इन विट्रो और इन विवो में कोई उपयोगी और सुविधाजनक संक्रमण प्रणाली नहीं है, जिससे हमारे लिए एक सटीक HBV जीवन चक्र और HBV से संबंधित बीमारियों को समझना असंभव हो जाता है। साक्ष्य के आधार पर HBV से संबंधित बीमारियों के उपचार के तरीकों और साधनों का पता लगाने के लिए वास्तव में एक HBV संक्रमण प्रणाली की आवश्यकता है। यहाँ, हमने एक HBV स्यूडोटाइप तैयार किया और उसे बनाने की कोशिश की, जिसमें एक वायरल कण होता है जिसमें एक रेट्रोवायरस कैप्सिड होता है और अंदर एक जीनोम होता है जो HBV झिल्ली प्रोटीन से घिरा होता है। हमने एंटी-HBV एंटीबॉडी के साथ इम्युनोप्रेसीपिटेशन और CsCl घनत्व ग्रेडिएंट अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा इस स्यूडोटाइप की सफल पीढ़ी को साबित किया, इसके बाद RT-PCR द्वारा एक रेट्रोवायरल जीन, इस मामले में एक EGFP जीन को लक्षित किया। यद्यपि हमारी स्थापित प्रणाली रेट्रोवायरल जीनोम के विकास पर निर्भर एकीकरण पर निर्मित है और इस प्रकार प्राथमिक मानव हेपेटोसाइट्स संस्कृति प्रणाली में इसके संक्रमण का निरीक्षण करना बहुत कठिन था, एचबीवी स्यूडोटाइप की सफल पीढ़ी हमारे लिए संक्रामकता के आधार पर एचबीवी रिसेप्टर को क्लोन करने के लिए एक जैविक परख करना संभव बना देगी और इसके पृथक्करण और पहचान को सुविधाजनक बनाएगी।