ज़ायद एम.ए. और फ़राग वाई.एस.
टेराज़ोसिन एचसीएल, डोक्साज़ोसिन मेसिलेट और पियोग्लिटाज़ोन एचसीएल दवाओं के शुद्ध और औषधीय खुराक रूपों में सूक्ष्म निर्धारण के लिए सरल, तेज़ और संवेदनशील स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक तरीके विकसित और मान्य किए गए हैं। ये तरीके इन दवाओं और एक क्रोमोजेनिक अभिकर्मक रोज़ बंगाल (आरबीईएनजी) के बीच आयन-युग्म गठन प्रतिक्रिया पर आधारित हैं। इन प्रतिक्रियाओं का अध्ययन विभिन्न स्थितियों के तहत किया गया और इष्टतम मापदंडों का चयन किया गया। टेराज़ोसिन एचसीएल और पियोग्लिटाज़ोन एचसीएल के लिए स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक माइक्रोडिटर्मिनेशन λmax=570 एनएम पर और डोक्साज़ोसिन मेसिलेट के लिए λmax=575 एनएम पर किया गया है। उचित परिस्थितियों में सुझाई गई प्रक्रियाओं को शुद्ध और औषधीय खुराक रूपों में इन दवाओं के सूक्ष्म निर्धारण के लिए सफलतापूर्वक लागू किया गया। SD, RSD, रिकवरी %, LOD, LOQ और सैंडेल संवेदनशीलता के मान लागू प्रक्रियाओं की उच्च सटीकता और पूर्वता को दर्शाते हैं। प्राप्त परिणामों की तुलना आधिकारिक तरीकों से प्राप्त आंकड़ों से की गई, जिसमें रोज़ बंगाल प्रक्रिया के परिणामों के साथ विश्वास और सहमति का उल्लेख किया गया। ठोस दवा-अभिकर्मक आयन-युग्म तैयार किए गए, अलग किए गए और उनकी संरचनाओं की जांच तत्व विश्लेषण, एफटी-आईआर, 1एच-एनएमआर और थर्मल विश्लेषण का उपयोग करके की गई और परिणाम समाधान कार्य में स्टोइकोमेट्रिक अनुपात द्वारा प्रस्तावित संरचनाओं की पुष्टि करते हैं। कुछ प्रकार के (जी-) और (जी+) बैक्टीरिया और कवक के खिलाफ दवाओं और उनके ठोस आयन-युग्मों की जैविक गतिविधियों का अध्ययन किया गया और एक दूसरे के साथ तुलना की गई। यह पाया गया कि टेराज़ोसिन-आरबींग और पियोग्लिटाज़ोन-आरबींग प्रतिक्रिया उत्पादों में मूल दवाओं की तुलना में अधिक जीवाणुरोधी प्रभाव होता है, लेकिन डॉक्साज़ोसिन-आरबींग प्रतिक्रिया उत्पाद में मूल दवा के लगभग समान जीवाणुरोधी प्रभाव होता है।