फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

स्पेक्ट्रोस्कोपिक जांच (एफटी-आईआर, एफटी-रमन, एनएमआर और यूवी-विज़), 1-(2-मेथॉक्सीफेनिल) पाइपरज़ीन और 1-(2-क्लोरोफेनिल) पाइपरज़ीन का डीएफटी दृष्टिकोण द्वारा अनुरूप स्थिरता, एनबीओ और थर्मोडायनामिक विश्लेषण

प्रभाती एन, सेंथिल नायकी एन और कृष्णकुमार वी

फिनाइल प्रतिस्थापित यौगिकों 1-(2-मेथॉक्सीफेनिल)पाइपरजीन और 1-(2-क्लोरोफेनिल)पाइपरजीन के कंपन और इलेक्ट्रॉनिक गुणों की जांच FT-IR, FT-Raman, NMR और UV-Vis स्पेक्ट्रल माप द्वारा की गई है। घनत्व कार्यात्मक सिद्धांत (DFT) विधि, B3LYP कार्यात्मक का उपयोग करते हुए, 6-311++G (d,p) आधार सेट के साथ, शीर्षक यौगिकों की कंपन आवृत्तियों को निर्दिष्ट करने के लिए किया गया है, जो चुने हुए यौगिकों की संरचना के बारे में उपयोगी जानकारी प्राप्त करने में भी मदद करता है। संभावित ऊर्जा वितरण (PED) के आधार पर दो अणुओं के इन्फ्रारेड और रमन स्पेक्ट्रा की विस्तृत व्याख्या की गई। अणुओं के 13C और 1H NMR रासायनिक बदलावों की गणना गेज स्वतंत्र परमाणु कक्षीय (GIAO) विधि का उपयोग करके की गई थी। ये अध्ययन प्रयोगात्मक डेटा से संतोषजनक रूप से सहमत हैं। अणु के चार्ज घनत्व वितरण और रासायनिक प्रतिक्रियाशीलता के स्थान का अध्ययन आणविक इलेक्ट्रोस्टैटिक क्षमता (MEP) के साथ इलेक्ट्रॉन घनत्व आइसोसरफेस को मैप करके किया गया है। हाइपरकंज्यूगेटिव इंटरैक्शन से उत्पन्न होने वाले अणुओं की स्थिरता, चार्ज डेलोकलाइज़ेशन का विश्लेषण प्राकृतिक बॉन्ड ऑर्बिटल (NBO) विश्लेषण का उपयोग करके किया गया है। यौगिकों में उनकी संरचनाओं में समानता के कारण समान HOMO (उच्चतम अधिभोगी आणविक ऑर्बिटल्स) - LUMO (निम्नतम अविकसित आणविक ऑर्बिटल्स) अंतर है। यौगिक UVVisible रेंज में (π→ π*) संक्रमण दिखाते हैं।