रविन जुगाडे और मृदुल केसकर
उद्देश्य: थोक और दवा निर्माण में एज़िथ्रोमाइसिन, स्पार्फ़्लोक्सासिन और सेफ़लेक्सिन मोनोहाइड्रेट के निर्धारण के लिए सरल और तेज़ तरीके विकसित किए गए हैं। विधि: ये विधियाँ ब्रोमोफेनॉल ब्लू (BPB) के साथ इन एंटीबायोटिक दवाओं के नीले-हरे आयन जोड़ी परिसरों के निर्माण पर आधारित थीं। एसिटोनाइट्राइल का उपयोग एज़िथ्रोमाइसिन और स्पार्फ़्लोक्सासिन के लिए विलायक के रूप में किया गया था जबकि सेफ़लेक्सिन मोनोहाइड्रेट के लिए मेथनॉल एसिटोनाइट्राइल माध्यम का उपयोग किया गया था। परिणाम: दवा और अभिकर्मक के बीच 2:1 परिसर लगभग तुरंत ही बन गए थे, जिसमें तीनों दवाओं के लिए क्रमशः 595 एनएम, 620 एनएम, 600 एनएम का अवशोषण अधिकतम था। समय के प्रभाव, अभिकर्मक सांद्रता के प्रभाव जैसे विभिन्न मापदंडों को अनुकूलित किया गया। इष्टतम स्थितियों के तहत, कैलिब्रेशन वक्र एज़िथ्रोमाइसिन के लिए 0-50 μg mL-1, स्पारफ़्लोक्सासिन के लिए 10-80 μg mL-1 और सेफ़लेक्सिन मोनोहाइड्रेट के लिए 10-170 μg mL-1 की सीमा पर रैखिक पाए गए। तीनों दवाओं के लिए सैंडेल की संवेदनशीलता 0.0559 μg cm-2, 0.1034 μg cm-2 और 1.3920 μg cm-2 के साथ पता लगाने की सीमाएँ क्रमशः 0.10 μg mL-1, 0.21 μg mL-1 और 1.69 μg mL-1 पाई गईं। स्थिरता स्थिरांक (लॉग के) 6.19 ± 0.04, 5.00 ± 0.07 और 4.05 ± 0.05 पाया गया, जो परिसरों की उच्च स्थिरता दर्शाता है। मोलर अवशोषणशीलता 1.369×104 L mol-1 cm-1, 3.774×103 L mol-1 cm-1 और 2.620×102 L mol-1 cm-1 पाई गई, जिसमें गिब का मुक्त ऊर्जा परिवर्तन -2.725×103 kJ mol-1, -2.393×103 kJ mol-1 और -1.938×103 kJ mol-1 था। इन विधियों को विश्लेषणात्मक गुणवत्ता नियंत्रण के अधीन किया गया। सटीकता, परिशुद्धता, पुनर्प्राप्ति और हस्तक्षेप अध्ययन किए गए हैं। निष्कर्ष: प्रस्तावित विधियों को इन दवाओं के उनके फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन और मानव मूत्र के नमूनों में निर्धारण के लिए सफलतापूर्वक लागू किया गया