फार्माकोएपिडेमियोलॉजी और औषधि सुरक्षा में प्रगति

अमूर्त

फार्मास्युटिकल तैयारियों से ग्रिसियोफुल्विन का ठोस चरण निष्कर्षण

कामरान बशीर

परिचय:

असंतोषजनक और नकली दवाएँ सीधे तौर पर स्वास्थ्य को प्रभावित करती हैं और व्यक्तिगत रोगियों और सामान्य स्वास्थ्य के लिए एक बड़ा खतरा पैदा करती हैं। बाज़ारों में ऐसी अनगिनत अपर्याप्त दवाएँ हैं जो सीधे तौर पर और अप्रत्यक्ष तरीके से मानव स्वास्थ्य को प्रभावित करती हैं। इसलिए, इन अस्वीकार्य दवाओं की पहचान करने के लिए कुछ नई जांच प्रक्रियाएँ स्थापित करना ज़रूरी है। ग्रिसोफुल्विन एक एंटीफंगल दवा है जो बैक्टीरिया के कारण होने वाली बीमारियों से लड़ती है। ग्रिसोफुल्विन का उपयोग दाद, एथलीट फुट, एथलीट दाद और खोपड़ी, नाखूनों या पैर के नाखूनों के परजीवी संक्रमण जैसे रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। ग्रिसोफुल्विन का उपयोग इस दवा नियंत्रण में सूचीबद्ध नहीं किए गए उद्देश्यों के लिए भी किया जा सकता है। ग्रिसोफुल्विन मुख्य मौखिक एंटीफंगल दवा है और टिनिया कैपिटिस के उपचार के लिए पसंद की जाने वाली दवा है। दवा ट्यूबिलिन से जुड़ती है, माइक्रोट्यूब्यूल के काम में हस्तक्षेप करती है, परिणामस्वरूप माइटोसिस को रोकती है। यह केराटिन पूर्ववर्ती कोशिकाओं में केराटिन से जुड़ता है और उन्हें परजीवी संक्रमणों के प्रति प्रतिरोधी बनाता है। दवा अपनी क्रियाशीलता के स्थान पर तभी पहुँचती है जब बाल या त्वचा को केराटिन-ग्रिसोफुल्विन कॉम्प्लेक्स द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। ग्रिसोफुल्विन तब ऊर्जा अधीनस्थ वाहन प्रक्रियाओं के माध्यम से डर्मेटोफाइट में प्रवेश करता है और परजीवी सूक्ष्मनलिकाओं से जुड़ जाता है। यह माइटोसिस की तैयारी को संशोधित करता है और परजीवी कोशिका दीवारों के बयान के लिए बुनियादी डेटा भी देता है। मानवजनित विष के रूप में जीएसएफ की पहचान को पर्यावरण में दवा प्रतिरोध और जोखिम कारक के संभावित स्रोत के रूप में माना जाता है। इस चिंता को दूर करने के लिए, एक नई निष्कर्षण और उन्नति रणनीति बनाई गई थी। जीएसएफ-सतह आणविक रूप से उत्कीर्ण पॉलिमर (जीएसएफ-एसएमआईपी) को व्यवस्थित किया गया और मजबूत चरण निष्कर्षण (एसपीई) सोरबेंट के रूप में लागू किया गया।

Strong stage extraction (SPE) is an extractive method by which exacerbates that are broken up or suspended in a fluid blend are isolated from different mixes in the blend as indicated by their physical and synthetic properties. Investigative research centers utilize strong stage extraction to think and decontaminate tests for examination. Strong stage extraction can be utilized to confine analytes of enthusiasm from a wide assortment of lattices, including pee, blood, water, drinks, soil, and creature tissue. SPE utilizes the liking of solutes broke down or suspended in a fluid (known as the versatile stage) for a strong through which the example is passed (known as the fixed stage) to isolate a blend into wanted and undesired parts. The outcome is that either the ideal analytes of intrigue or undesired pollutions in the example are held on the fixed stage. The bit that goes through the fixed stage is gathered or disposed of, contingent upon whether it contains the ideal analytes or  undesired polluting influences. In the event that the segment held on the fixed stage incorporates the ideal analytes, they would then be able to be expelled from the fixed stage for assortment in an extra advance, where the fixed stage is washed with a proper eluent. A significant number of the adsorbents/materials are equivalent to in chromatographic strategies, however SPE is unmistakable, with points separate from chromatography, thus has an exceptional specialty in present day compound science.

Method:

In this examination the griseofulvin surface molecularly engraved polymers (SMIPs) were joined on the amino altered silica particles and were applied as a Solid stage extraction sorbent. The variables influencing the extraction procedure, for example, test pH, ionic quality, and elution solvents were upgraded. The utilization of SMIPs as a sorbent was displayed by pressing it in strong stage extraction cartridge and coupled it with HPLC to separate and investigate griseofulvin from tablet definition through a disconnected explanatory method. The strategy is direct over the scope of 0.1-500 µg/mL.

HPLC तार्किक विज्ञान में एक विधि है जिसका उपयोग मिश्रण में प्रत्येक भाग को अलग करने, पहचानने और मापने के लिए किया जाता है। यह एक मजबूत अधिशोषक सामग्री से भरे खंड के माध्यम से नमूना मिश्रण युक्त दबावयुक्त द्रव घुलनशील को पारित करने के लिए साइफन पर निर्भर करता है। उदाहरण में प्रत्येक भाग अधिशोषक सामग्री के साथ कुछ हद तक अलग-अलग तरीके से सहयोग करता है, जिससे विभिन्न खंडों के लिए अलग-अलग प्रवाह दर उत्पन्न होती है और खंडों के विभाजन को प्रेरित करता है क्योंकि वे खंड से बाहर निकलते हैं। अलग किए जाने और जांचे जाने वाले नमूना मिश्रण को, एक अलग छोटी मात्रा (आमतौर पर माइक्रोलीटर) में, खंड के माध्यम से बहने वाले पोर्टेबल चरण की बाढ़ में प्रस्तुत किया जाता है। उदाहरण के खंड विभिन्न गति से खंड के माध्यम से यात्रा करते हैं, जो अधिशोषक (जिसे निश्चित चरण भी कहा जाता है) के साथ स्पष्ट भौतिक सहयोग का एक तत्व है। प्रत्येक खंड की गति इसकी मिश्रण प्रकृति, निश्चित चरण (खंड) के विचार और बहुमुखी चरण के टुकड़े पर निर्भर करती है। जिस समय एक विशेष विश्लेषक निकलता है (खंड से ऊपर उठता है) उसे उसका रखरखाव समय कहा जाता है। विशिष्ट परिस्थितियों में अनुमानित रखरखाव समय किसी दिए गए विश्लेषक के लिए एक पहचान मानक है। विभिन्न प्रकार के घटक उपलब्ध हैं, जो अणु आकार में बदलते अधिशोषक से भरे हुए हैं, और उनके ("सतह विज्ञान") के विचार में। छोटे अणु आकार के दबाने वाली सामग्रियों के उपयोग के लिए उच्च परिचालन दबाव ("बैकप्रेशर") के उपयोग की आवश्यकता होती है और आम तौर पर क्रोमैटोग्राफिक लक्ष्यों (खंड से ऊपर उठने वाले निरंतर विश्लेषकों के बीच शिखर विभाजन का स्तर) में सुधार होता है। सोरबेंट कण प्रकृति में हाइड्रोफोबिक हो सकते हैं।

परिणाम और चर्चा:

तकनीक स्थान ब्रेकिंग पॉइंट और मूल्यांकन क्रमशः 0.02 और 0.05 µg/ml थे। सतह आणविक रूप से उत्कीर्ण मजबूत चरण निष्कर्षण के बाद 98.69-101.47% की एक अच्छी वसूली हासिल की गई थी। अंदर के दिन और बीच के दिन सापेक्ष मानक विचलन (n=3) क्रमशः 4.3 और 7.1% थे।

निष्कर्ष:

प्रस्तावित तकनीक को तीन व्यावसायिक दवा विवरणों में ग्रिसोफुल्विन की गारंटी के लिए लागू किया गया था। इसके अलावा SMIPs की पुन: उपयोग-क्षमता का भी मूल्यांकन किया गया। परिणामों ने गारंटी दी कि तैयार बहुलक कणों में बहुत ताकत थी और उन्हें आम तौर पर कम निष्पादन हानि के साथ पुन: उपयोग किया जा सकता है। यह सरल, स्पष्ट, विशिष्ट और व्यावहारिक तकनीक इस दवा की सामान्य गुणवत्ता नियंत्रण जांच के लिए लागू की जा सकती है।