जेस्पर्सन एनआर*, लासेन टीआर, हजोर्टबक एमवी, स्टॉट्रुप एनबी और बोटकर एचई
पृष्ठभूमि: सोडियम ग्लूकोज़ ट्रांसपोर्टर 2 (SGLT2)-अवरोधक, एम्पाग्लिफ़्लोज़िन, हृदय संबंधी कारणों से होने वाली मृत्यु को कम करता है। हमने अनुमान लगाया कि इस तंत्र में इस्केमिया-रिपर्फ्यूजन (आईआर) चोट के खिलाफ प्रत्यक्ष सुरक्षा शामिल है और इस्केमिक के बाद माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन में सुधार हुआ है।
विधियाँ: हमने नर विस्टार चूहों से पृथक परफ्यूज़ किए गए हृदयों के चार समूहों में रोधगलन के आकार (श्रृंखला I) और माइटोकॉन्ड्रियल श्वसन (श्रृंखला II) की जाँच की: शैम-संचालित हृदय (शैम समूह), आईआर-घायल हृदय (आईआर समूह), निरंतर इस्केमिया से पहले आईआर के 2 × 5 मिनट चक्रों द्वारा इस्केमिक प्रीकंडिशनिंग (आईपीसी) के साथ इलाज किए गए हृदय (आईपीसी समूह), और निरंतर इस्केमिया से 10 मिनट पहले एम्पाग्लिफ्लोज़िन के 2.14 मिलीग्राम / एल के साथ सह-छिड़काव किए गए हृदय (ईएमपीए समूह)।
परिणाम: IPC के विपरीत, तीव्र मायोकार्डियल इंफार्क्शन से 10 मिनट पहले दिए जाने पर, एम्पाग्लिफ्लोज़िन ने IR समूह की तुलना में इंफार्क्शन के आकार को कम नहीं किया। IR समूह की तुलना में एम्पाग्लिफ्लोज़िन ने पोस्ट-इस्केमिक कॉम्प्लेक्स I+II श्वसन में सुधार किया। यह सुधार IPC के समान था। IPC द्वारा बेहतर कॉम्प्लेक्स I श्वसन के विपरीत, एम्पाग्लिफ्लोज़िन ने मुख्य रूप से कॉम्प्लेक्स II श्वसन में सुधार किया। एम्पाग्लिफ्लोज़िन दिलों में शैम और IR समूह की तुलना में ऑलिगोमाइसिन प्रेरित अवस्था 4 में श्वसन काफी अधिक था, जो दर्शाता है कि एम्पाग्लिफ्लोज़िन आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली को नियंत्रित करता है।
निष्कर्ष: निष्कर्ष में, एम्पाग्लिफ्लोज़िन ने पृथक परफ्यूज़ किए गए गैर-मधुमेह चूहे के हृदय में कोई तीव्र कार्डियोप्रोटेक्शन नहीं दिया। एम्पाग्लिफ्लोज़िन ने मुख्य रूप से कॉम्प्लेक्स II श्वसन में सुधार किया और आंतरिक झिल्ली की पारगम्यता को बढ़ाया, जो पोस्ट इंफार्क्शन मायोकार्डियल डिसफंक्शन में देखे गए सकारात्मक दीर्घकालिक प्रभावों के लिए एक संभावित स्पष्टीकरण प्रदान करता है।