नजमा सुल्ताना, सईद अरायने एम, सईदा नादिर अली और अरमान तबस्सुम
वर्तमान अध्ययन मानव सीरम और दवा निर्माण में एटोरवास्टेटिन और सेलेकोक्सीब की एक साथ मात्रा निर्धारित करने के लिए एक उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफिक (एचपीएलसी) परख के विकास और सत्यापन का वर्णन करता है। पृथक्करण बॉन्डापैक, सी18 (10 माइक्रोन, 25×0.46 सेमी) कॉलम पर मोबाइल चरण 80:20 मेथनॉल-पानी पीएच 3.5 का उपयोग करके किया गया था, जिसे ओ-फॉस्फोरिक एसिड के साथ बनाए रखा गया था। विधि को मल्टीवेरिएट तकनीक का उपयोग करके अनुकूलित किया गया था और डिटेक्टर प्रतिक्रिया को पांच अलग-अलग तरंग दैर्ध्य पर रिकॉर्ड किया गया था। 1.0 एमएल मिनट-1 की प्रवाह दर पर मोबाइल चरण को पंप करके परिवेश के तापमान पर क्रोमैटोग्राफी की गई थी। अंशांकन वक्र 2-60 और 2-70 एनजी एमएल-1 की सांद्रता सीमा पर 0.998 से अधिक सहसंबंध गुणांक के साथ रैखिक पाए गए, जिसमें पता लगाने की सीमा बल्क ड्रग में 0.024 और 0.019 एनजी एमएल-1 और आइसोबेस्टिक बिंदु पर सीरम में 0.04 और 0.01 एनजी एमएल-1 थी। विधि को विशिष्टता, चयनात्मकता और रैखिकता, सटीकता, परिशुद्धता और मध्यवर्ती परिशुद्धता के लिए मान्य किया गया था। प्रस्तावित विधि एक्सिपिएंट्स के हस्तक्षेप के बिना फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन में दवाओं के निर्धारण के लिए मान्य है। दोनों दवाओं के रिकवरी मूल्य 99.33 से 101.65% थे। इसके अलावा सेलेकोक्सीब की उपस्थिति में एटोरवास्टेटिन के इन विट्रो इंटरैक्शन अध्ययनों को शारीरिक तापमान (37 डिग्री सेल्सियस) पर किया गया, पेट के वातावरण का अनुकरण किया गया और प्रतिक्रियाओं का आरपी-एचपीएलसी द्वारा अध्ययन किया गया।