जैवसमतुल्यता एवं जैवउपलब्धता जर्नल

अमूर्त

यूवी-संवेदनशीलता वृद्धि के लिए प्री-कॉलम व्युत्पन्नकरण का उपयोग करते हुए आरपी-एचपीएलसी द्वारा प्लाज्मा में फ्लुओक्सेटीन और नॉरफ्लुओक्सेटीन का एक साथ आकलन

स्मिता टी कुम्भार, कुन्दन बी इंगले प्रफुल्ल बी चौधरी और मनीष एस भाटिया

मानव प्लाज्मा में व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली एंटीडिप्रेसेंट दवा, फ्लुओक्सेटीन और इसके मुख्य मेटाबोलाइट नॉरफ्लुओक्सेटीन के एक साथ आकलन के लिए एक तेज़ उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफ़िक विधि का वर्णन किया गया है। नॉरफ्लुओक्सेटीन की संवेदनशीलता की सीमाओं को दूर करने के लिए 4-डाइमिथाइलैमिनोबेंज़ाल्डिहाइड (PDAB) का उपयोग करके नॉरफ्लुओक्सेटीन का प्री-कॉलम व्युत्पन्न किया गया था। तरल-तरल निष्कर्षण के बाद अंतर्जात मैट्रिक्स हस्तक्षेप से विश्लेषक और आंतरिक मानक का पृथक्करण एक उलट-चरण HIQ सिल ODS कॉलम (250 मिमी लंबाई x 4.6 मिमी आंतरिक व्यास) KYA TECH (जापान) का उपयोग करके प्राप्त किया गया था और 227 एनएम पर पराबैंगनी अवशोषण द्वारा परखा गया था। एसिटोनाइट्राइल: पानी: ट्राइएथिलामाइन: 0.01 एम ऑर्थोफोस्फेरिक एसिड (OPA) (70:30:0.5:2) से युक्त आइसोक्रेटिक मोबाइल चरण (1 मिली/मिनट) का उपयोग फ्लुओक्सेटीन, नॉरफ्लुओक्सेटीन और आंतरिक मानक, नेबिवोलोल को अलग करने के लिए किया गया था। नॉरफ्लुओक्सेटीन, फ्लुओक्सेटीन और नेबिवोलोल के लिए सापेक्ष अवधारण समय क्रमशः 2.49, 4.24 और 7.29 मिनट थे। क्रोमैटोग्राफ़िक रन टाइम 10 मिनट था और कैलिब्रेशन कर्व के रिग्रेशन विश्लेषण के लिए एनालाइट्स से IS के पीक एरिया अनुपात का उपयोग किया गया था। दोनों पदार्थों के लिए सांद्रता सीमा 10-60 μg/ml पर रैखिकता प्राप्त की गई थी। औसत % रिकवरी ± SD क्रमशः फ्लुओक्सेटीन और नॉरफ्लुओक्सेटीन के लिए 101.23% ± 1.0 और 100.69 ± 0.67 पाया गया। सटीकता और परिशुद्धता की दृष्टि से यह विधि रोगी के फ्लुओक्सेटीन प्लाज्मा स्तर के निर्धारण के लिए उपयुक्त प्रतीत होती है; इसके अलावा, यह तीव्र और संवेदनशील है।