फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

पैरासिटामोल और डाइफेन हाइड्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड का एक साथ अस्तित्व में पैरासिटामोल इलेक्ट्रोमाइन उत्पादों की उपस्थिति

नूरुद्दीन डब्ल्यू. अली, हला ई. ज़ाज़ा, एम. अब्देलकावी और मैमाना ए. मंगडी

पैरासिटामोल और डिफेन हाइड्रामाइन क्लोराइड के बाइनरी मिश्रण में और पी-एमीनोफेनॉल की उपस्थिति में एक साथ सीरम के लिए तीन संकेत, चयनात्मक और स्थिर स्थिरता सूचक विधियां विकसित की गई हैं; पैरासिटामोल की कलाकृतियाँ और अवक्रमण उत्पाद; एक विधि में, पैरासिटामोल को डिफेन हाइड्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड और पी-अमीनोफेनॉल की उपस्थिति में प्रथम खंड (1D) स्पेक्ट्रम फोटोग्राफिक विधि का उपयोग करके 264.5 एनएम पर सारांश मापकर निर्धारित किया गया, जहां 2-12 ?g mL-1 की सीमा में सामान्य संबंध प्राप्त किया गया किया गया, जबकि डिफेन हाइड्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड को पैरासिटामोल और पी-एमिनोफेनॉल की उपस्थिति में प्रथम चतुर्थांश अनुपात स्पेक्ट्रा दिया गया (1डीडी) विधि का उपयोग करके 224 एनएम स्थापित किया गया। विधि बी में कीमो मैकेनिकल टेक्नोलॉजी [प्रिंसिपल कंपोनेंट रिजिजन (ऑर्गेनिक) और आंशिक कम से कम वर्ग (पी एलएस)] का उपयोग किया गया, जो 220-340 नेटवर्क की सीमा में तीन उपकरणों के उपयुक्त समाधानों के विशेषज्ञ स्पेक्ट्रा में जानकारी का उपयोग करके औषधियों को शामिल किया गया और उन्नत उत्पाद प्रयोगशालाओं के लिए लागू किया गया। एसी विधि सी में एचपीटीएलसी-डांसिटो फार्मास्युटिकल विधि का उपयोग किया गया था जिसमें किक्वीन को क्लोरो फॉर्म-थाइलेट-अमोनिया नासा (4: 6: 0.2, आयतन द्वारा) का उपयोग करके एक अत्याधुनिक प्रणाली के रूप में सिलिका जेल अध्ययन को अलग किया गया था। इसके बाद 220 एनएमएन पर मात्रात्मक घनत्व का माप किया गया। पैरासिटामोल, डिपेन ग्लूकोज़ माइनक्लोराइड और पी-मिनोफेनॉल के लिए क्रमशः 0.4-1.6 ?g/बैंड, 3-12 ?g/बैंड और 0.4-1.6 ?g/बैंड की सांद्रता प्लाज्मा अनुपात में प्राप्त की गई। अन्य खुराक के रूप में जॉइंटर्स के हस्तक्षेप के बिना, औषधीय निर्माण में पैरासिटामोल और डिफेनहाइड्रामाइन क्लोराइड का सुझाव दिया गया है, उनके राइड के विश्लेषण के लिए इसे लागू किया गया है और परिणामों की आधिकारिक विधि के साथ प्रेरक रूप से तुलना की गई है।