फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

मान्य आरपी-एचपीएलसी विधि का उपयोग करके एनएसएआईडी और रोगाणुरोधी परिरक्षकों का एक साथ निर्धारण: फार्मास्युटिकल और क्लिनिकल प्रयोगशालाओं में एक अनुप्रयोग

नजमुल हसन, मथुरोत चैहरन, शबाना नाज़ शाह, हीरा खालिद और अब्दुल जब्बार

एक स्थिरता सूचक, सटीक, विशिष्ट, सटीक और सरल उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफिक विधि विकसित की गई है और मौखिक समाधान के फार्मास्युटिकल खुराक रूपों और सीरम में डेक्सिबुप्रोफेन के साथ-साथ इसके परिरक्षकों यानी सोडियम बेंजोएट, मिथाइलपैराबेन और प्रोपाइलपैराबेन के एक साथ निर्धारण के लिए मान्य है। एसीटोनिट्राइल: एसीटेट बफर: एसिटिक एसिड (0.1 एम) (50:50:0.3 वी/वी/वी) (पीएच 5.5) 230 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर निगरानी रखने वाले हिबार® μBondapak® C18 कॉलम का उपयोग करके प्रवाह दर 1.0 एमएल मिनट-1 पर मोबाइल चरण था। अंशांकन वक्र दवाओं के लिए 0.9995 से अधिक के सहसंबंध गुणांक के साथ रैखिक था। डेक्सीबुप्रोफेन, सोडियम बेंजोएट, मिथाइलपैराबेन और प्रोपाइलपैराबेन के लिए पूर्ण और सापेक्ष रिकवरी का औसत क्रमशः 100.07%, 99.82%, 99.91% और 99.97% पाया गया, जिसमें परिमाणीकरण की 5 से 25 एनजी एमएल-1 सीमा और पता लगाने की 1.5 से 7 एनजी एमएल-1 सीमा थी। दवाओं को हाइड्रोलिसिस (अम्ल, क्षार, ऑक्सीकरण और तापीय गिरावट) की तनाव स्थितियों के अधीन किया गया था। अधिकतम गिरावट क्षार और 35% H2O2 में देखी गई, जबकि अन्य तनाव स्थितियों में लगभग स्थिर पाई गई। जबरन गिरावट के अध्ययन से विधि की स्थिरता सूचक शक्ति साबित होती है। विकसित विधि को ICH दिशानिर्देशों के अनुसार मान्य किया गया।