माफ़खेरी एम और सरदारी एस
हालांकि डब्ल्यूएचओ के दस्तावेज़ के अनुसार, 1990 से 2015 के बीच, टीबी मृत्यु दर और इसके प्रकोप दोनों में दुनिया भर में 47% से अधिक की गिरावट आई है, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के बहुऔषधि-प्रतिरोधी उपभेदों के प्रसार से स्पष्ट रूप से पता चलता है कि नई दवाओं को खोजने के प्रयासों को रोका नहीं जाना चाहिए और रोगजनक सूक्ष्मजीवों में प्रतिरोध विकसित होता है। मौजूदा दवाओं के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी नई और अधिक प्रभावी दवाओं को डिजाइन करने के लिए महत्वपूर्ण है। इस अध्ययन में, हम 70 एम. ट्यूबरकुलोसिस प्रोटीन लक्ष्यों के बंधन स्थलों में शामिल अमीनो एसिड अनुक्रमों की रिपोर्ट करते हैं, जो थियासेटाज़ोन (टीएसी) के साथ डॉक किए गए हैं, जो कि व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली एंटीट्यूबरकुलर दवा है जिसका उपयोग बहु-दवा प्रतिरोधी टीबी को तोड़ने के लिए अन्य एंटीट्यूबरकुलर एजेंटों के साथ संयोजन में किया जाता है। डॉक किए गए यौगिकों के लिए बंधन की मुक्त ऊर्जा के आधार पर प्रोटीन लक्ष्यों का वर्गीकरण किया गया था। क्लस्टलडब्ल्यू अनुप्रयोग के उद्देश्य से बंधन स्थलों की तुलना ने लक्ष्य परिसरों के बीच उनके अमीनो एसिड अनुक्रमों में भारी समानताएं इंगित कीं।