एथन पोटेट, फोएबे लुईस, ज़ियिन यू, चांग्यी चेन, गुओजुन यांग, प्रमोद एन नेहते, के जगन्नाधा शास्त्री, गैरी फ़ूजी, किज़ी याओ
सिमियन/मानव इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (SHIV) वायरस जैसे कण (VLPs) SIV Gag, HIVsf162 gp120/ gp41 लिफ़ाफ़े और मानव CD40L से मिलकर बने होते हैं, जो पूरे स्यूडोविरियन टीके हैं जो ह्यूमरल और सेलुलर दोनों तरह की प्रतिरक्षा को प्राप्त करने में सक्षम हैं। हमने चार रीसस मैकाक को इंट्रानैसल प्राइम और चार सब-चीक बूस्ट द्वारा VLPs के साथ मोनोफ़ॉस्फ़ोरिल लिपिड A (MPLA) युक्त संयुग्मित एडजुवेंट लिपिड पुटिकाओं के साथ प्रतिरक्षित किया, और उनके प्रतिरक्षा मापदंडों की तुलना पाँच अप्रतिरक्षित नियंत्रण मैकाक से की। सभी चार प्रतिरक्षित मैकाक में SIV Gag के लिए बढ़े हुए प्लाज़्मा एंटीबॉडी टिटर देखे गए और चार में से तीन में sf162 gp140 टिटर बढ़े हुए देखे गए, जिसमें एक मैकाक (10-195) में निरंतर एंटी-एनव एंटीबॉडी स्तर बनाए रखा गया। नियंत्रण की तुलना में, प्रतिरक्षित समूह में मेमोरी बी कोशिकाओं और सीडी4+ केंद्रीय मेमोरी टी कोशिकाओं में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। इनमें से, सीडी8+ केंद्रीय मेमोरी टी कोशिकाओं में ऊंचा गैगस्पेसिफिक सीडी107ए झिल्ली स्थानीयकरण एक मैकाक (10-195) में पाया गया। सभी नौ मैकाक को बाद में SHIVsf162.P3 के साथ अंतःक्रियात्मक रूप से चुनौती दी गई। चुनौती के बाद, नौ मैकाक में से आठ SHIV से संक्रमित हो गए, जबकि मैकाक 10-195 सुरक्षित रहा। एक अन्य प्रतिरक्षित मैकाक (10-189) जो संक्रमित हो गया, लेकिन परिणामस्वरूप उच्च गैग-विशिष्ट IFN-γ और CD107a CD8+ T कोशिकाएँ उत्पन्न हुईं; और एनवस्पेसिफिक IL-2 और CD107a CD8+ T कोशिकाएँ नियंत्रित वायरस थीं और अध्ययन की समाप्ति तक प्लाज्मा SIV प्रतिलिपि संख्या का पता न चलने वाला स्तर था। हमारी वीएलपी वैक्सीन रणनीति एक आशाजनक इम्युनोजेनिक कंफर्मेशनली बरकरार एचआईवी वैक्सीन का प्रतिनिधित्व करती है जो एचआईवी संक्रमण की संभावित रोकथाम और नियंत्रण का कारण बन सकती है।