जोशुआ ल्यूकेनबिल, शेरिफ मोसाद, रॉबर्ट बटलर, रोनाल्ड सोबेक्स, एडवर्ड कोपेलन, मैट कलाइसियो, स्टीवन एंड्रेसन, रॉबर्ट डीन, ब्रैड पॉलमैन और ब्रायन बोलवेल
हमारा लक्ष्य न्यूमोकोकल IgG (PNEIGG) टाइटर्स का उपयोग करके ऑटोलॉगस सेल ट्रांसप्लांटेशन (AHCT) प्राप्तकर्ताओं में 23-वैलेंट न्यूमोकोकल पॉलीसैकेराइड वैक्सीन (PPSV23) के प्रति प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया का पूर्वानुमानात्मक रूप से आकलन करना था। PNEIGG टाइटर्स को ट्रांसप्लांट से पहले (टाइटर 1), AHCT के 3-7 दिन बाद (टाइटर 2), टीकाकरण के समय 1 वर्ष बाद (टाइटर 3) और टीकाकरण के 4-6 सप्ताह बाद (टाइटर 4) PPSV23 में शामिल 23 सीरोटाइप में से प्रत्येक के लिए एकत्र किया गया था। सीरोरिएक्टिविटी को टीकाकरण के बाद टाइटर में =4 गुना वृद्धि या >1.3 µg/mL के टाइटर के रूप में परिभाषित किया गया था। टिटर 4 के माध्यम से डेटा वाले 10 AHCT प्राप्तकर्ताओं में से केवल 2 ही PPSV23 के बाद 23 न्यूमोकोकल सीरोटाइप में से अधिकांश में सीरोरिएक्टिव थे जो टीकाकरण से पहले नहीं थे। मीडियन टिटर सांद्रता वृद्धि केवल सीरोटाइप 12F और 15B के लिए सीरोरिएक्टिविटी की सीमा तक पहुँच गई। विश्लेषण किए गए 5 सीरोटाइप (4,8,12F,14,19F) की एंटीबॉडी प्रतिक्रिया स्वस्थ ऐतिहासिक नियंत्रणों की तुलना में AHCT आबादी में काफी कम थी। AHCT के एक वर्ष बाद PPSV23 के लिए PNEIGG टिटर द्वारा मापी गई न्यूनतम इम्युनोजेनेसिटी प्रतीत होती है।