जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

टेराटोमा गठन को रोककर प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल का सुरक्षित प्रत्यारोपण

रशीन मोहसेनी, अमीर अली हमीदीह, जवाद वर्डी और अलीरेज़ा शोए-हसानी

मानव शरीर में सभी प्रकार की कोशिकाओं के नवीकरणीय स्रोत के रूप में, भ्रूण स्टेम सेल (ESCs) और प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (iPSCs) पुनर्योजी चिकित्सा और कोशिका चिकित्सा के लिए बहुत आशाजनक हैं। हालाँकि, इन प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (PSCs) के नैदानिक ​​अनुप्रयोग में एक बड़ी बाधा यह है कि इन प्रकार की स्टेम सेल अपने विभेदित व्युत्पन्नों के साथ रहने पर प्रत्यारोपण के बाद टेराटोमा बनाकर कैंसर का खतरा पैदा करती हैं। PSCs के माइक्रोएन्वायरमेंट निचे टेराटोमा गठन और इसकी प्रगति के लिए महत्वपूर्ण हैं। cMyc और Klf4 जैसे कुछ ऑन्कोजीन की उच्च अभिव्यक्ति टेराटोमा गठन प्रक्रिया में शामिल है। प्रत्यारोपण के बाद टेराटोमा और ट्यूमर गठन की गतिकी शेष PSCs की संख्या पर निर्भर करती है और PSCs की एक छोटी संख्या को टेराटोमा बनाने में लंबा समय लग सकता है। इसलिए, वंश-विशिष्ट भेदभाव में बैच-दर-बैच विचलन चिकित्सीय दृष्टिकोणों के लिए तैयार पीएससी-व्युत्पन्न कोशिकाओं के टेराटोमा जोखिम का मूल्यांकन करने के लिए एक थकाऊ रूप से लंबा और निर्णायक प्रयास नहीं करेगा। अविभेदित पीएससी को हटाने के कुछ तरीके हैं जैसे ऊतक और विभेदित कोशिका आबादी से बचे हुए अविभेदित पीएससी को नष्ट करना, भेदभाव प्रक्रिया के दौरान पीएससी को हटाना, बचे हुए अविभेदित पीएससी का पूर्ण भेदभाव प्रेरित करना और प्रतिबद्ध कोशिकाओं के लिए विभेदीकरण प्रक्रिया से अवरोधन करना। इसलिए इस उद्देश्य के लिए हम अविभेदित पीएससी को खत्म करने और टेराटोमा को बाधित करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी , छोटे अणु, एंटी-एंजियोजेनिक एजेंट, आत्महत्या जीन और औषधीय एजेंटों सहित कई तकनीकों का उपयोग कर सकते हैं।