फिरदौस हुसैन, आरिफ हामिद और रीता सिंह मजूमधर
साइक्लिन डी1 (CCND1) G1 से S चरणों तक कोशिका चक्र की प्रगति को विनियमित करने में एक महत्वपूर्ण जीन है। अन्य साइक्लिन की तरह, साइक्लिन डी1 अक्सर कई कैंसर में अनियमित होता है। विभिन्न नैदानिक और महामारी विज्ञान अध्ययनों ने विभिन्न कैंसर के विकास के साथ साइक्लिन डी1 ए870जी बहुरूपता के संभावित संबंध का सुझाव दिया है। इसलिए, हमने कश्मीरी आबादी में प्रोस्टेट कैंसर (CaP) के जोखिम को नियंत्रित करने में साइक्लिन डी1 ए870जी बहुरूपता की भूमिका की जांच की। हमने एक केस-कंट्रोल अध्ययन की जांच की जिसमें पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन-प्रतिबंध लंबाई खंड बहुरूपता तकनीक का उपयोग करके सामान्य आबादी से लिए गए 221 नियंत्रणों के विरुद्ध साइक्लिन डी1 ए870जी बहुरूपता के लिए 129 CaP मामलों का अध्ययन किया गया। हमने देखा कि साइक्लिन डी1 ए एलील नियंत्रण समूह की तुलना में CaP समूह में अधिक बार मौजूद था। इसके अलावा, AA जीनोटाइप वाले पुरुषों में नियंत्रण समूहों की तुलना में CaP विकसित होने का जोखिम अधिक होता है। हमने पाया कि AA जीनोटाइप सांख्यिकीय रूप से निवास, लिम्फ नोड मेटास्टेसिस, हिस्टोपैथोलॉजिकल ग्रेड और PSA स्तरों से महत्वपूर्ण रूप से जुड़ा हुआ है। इसलिए, हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि A870G बहुरूपता CaP विकास के लिए एक जोखिम कारक है। इसके अलावा, AA जीनोटाइप वाले पुरुषों में CaP विकसित होने का जोखिम अधिक होता है।