इल्कर उके, मथुरिन बाक़ी, सेबेस्टियन मोसेर, मैरी प्रिसिले हर्वे, पास्कल ब्रुएरे सेर्डन, पास्कल रॉक्स लोम्बार्ड, क्रिस्टीन मोडौक्स, लास्टा कोकजैन्सिक कर्टी, ईवा रुएग, दिमित्रियोस स्टैफिलाकिस, स्टेन इल्मारजव, निकोलो कॉन्स्टेंटिनो ब्रेम्बिला, कार्ल हेंज क्रॉस और ओलिवियर प्रीनाट सीउवे
टर्मिनल इस्केमिया वाले मरीजों में अक्सर संक्रमण और/या विच्छेदन के जोखिम के साथ पुराने अंग और पैर के अल्सर प्रकट होते हैं। वसा-व्युत्पन्न स्टेम कोशिकाएं (एएससी) एंजियोजेनिक और पुनर्योजी कारकों का स्राव कर सकती हैं। ऐसी कोशिकाओं के ऑटोलॉगस प्रत्यारोपण को एक आकर्षक चिकित्सीय रणनीति माना जाता है, लेकिन एएससी के उनके कार्यात्मक गुण सूक्ष्म वातावरण के कई जैव रासायनिक और जैवभौतिक उत्तेजनाओं से प्रभावित होते हैं। इस प्रकार, रोगी-व्युत्पन्न एएससी कार्यात्मक रूप से सक्षम नहीं हो सकते हैं। इस्केमिक रोग में एएससी का अध्ययन करने के लिए, हमने बारह इस्केमिक रोगियों के वसा ऊतक से एएससी लाइनें उत्पन्न की हैं। लाइनों को कोशिका सतह फेनोटाइप, बहुशक्तिशाली क्षमताओं और घाव भरने में शामिल कारकों के उत्पादन के लिए लक्षण वर्णित किया गया था। (iii) इन विट्रो में एडीपोसाइट्स, ओस्टियोब्लास्ट्स और चोंड्रोब्लास्ट्स में विभेदित होते हैं। चार चयनित लाइनों के पूर्ण ट्रांसक्रिप्टोम विश्लेषण ने घाव भरने की प्रक्रिया में शामिल सभी कार्यात्मक परिवारों सहित उपचार गुणों के साथ संगत एक जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल दिखाई: बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स प्रोटीन, सेल वृद्धि कारक, प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स, एंजियोजेनिक कारक और मैट्रिक्स रीमॉडलिंग प्रोटीन। हमारा पायलट अध्ययन पुष्टि करता है कि उच्च गुणवत्ता वाले वसा स्टेम सेल आसानी से इस्केमिक रोगियों से प्राप्त किए जा सकते हैं। उनके ट्रांसक्रिप्टोम और सीक्रेटोम एक पुनर्योजी प्रोफ़ाइल दिखाते हैं जो उन्हें क्रोनिक अल्सर के ऑटोलॉगस थेरेपी के लिए आशाजनक उम्मीदवार बनाता है।