कार्डियोवास्कुलर फार्माकोलॉजी: ओपन एक्सेस

अमूर्त

कार्डियक फाइब्रोसिस को कम करना: Na/K-ATPase सिग्नलिंग कॉम्प्लेक्स एक नए लक्ष्य के रूप में

फैन एक्स, ज़ी जे और तियान जे*

कार्डियक फाइब्रोसिस हृदय रोग में एक आम रोग प्रक्रिया है और इससे हृदय गति रुक ​​सकती है। यह हृदय संबंधी लक्षणों के बिना भी अचानक मृत्यु का कारण बन सकता है। ऊतक फाइब्रोसिस को दो श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है: प्रतिस्थापन फाइब्रोसिस (जिसे रिपेरेटिव फाइब्रोसिस भी कहा जाता है) और प्रतिक्रियाशील फाइब्रोसिस। प्रतिस्थापन फाइब्रोसिस में, भड़काऊ कोशिकाओं की घुसपैठ और एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स (ईसीएम) प्रोटीन का संचय तीव्र हृदय की चोट और हृदय कोशिका परिगलन के बाद स्कार जैसे फाइब्रोटिक ऊतक के निर्माण में प्रारंभिक चरण हैं। प्रतिक्रियाशील फाइब्रोसिस हार्मोनल परिवर्तन और दबाव या मात्रा अधिभार के जवाब में बन सकता है। जानवरों में प्रायोगिक अध्ययनों ने रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन सिस्टम (RAAS) और एंडोथेलिन मार्ग जैसे महत्वपूर्ण मार्गों की पहचान की है जो फाइब्रोसिस गठन में योगदान करते हैं। इस तथ्य के बावजूद कि हृदय फाइब्रोसिस को कम करने और हृदय समारोह में सुधार के लिए उपचार के रूप में RAAS अवरोधकों का उपयोग करने वाले नैदानिक ​​परीक्षण आशाजनक रहे हैं, हृदय गति रुकना अभी भी संयुक्त राज्य अमेरिका में मौतों का प्रमुख कारण है। पिछले कुछ दशकों में कार्डियक फाइब्रोसिस और हार्ट फेलियर के लिए नए उपचार विकसित करने और नए लक्ष्य खोजने के लिए गहन प्रयास किए गए हैं। Na/K-ATPase, एक विहित आयन ट्रांसपोर्टर, सिग्नल ट्रांसड्यूसर के रूप में भी कार्य करता है और Na/K-ATPase सिग्नलिंग के लंबे समय तक सक्रियण को कार्डियक फाइब्रोसिस के गठन को बढ़ावा देने के लिए पाया गया है। Na/K-ATPase सिग्नलिंग के सक्रियण को अवरुद्ध करने वाले नए उपकरण विकसित किए गए हैं और उन्होंने कार्डियक फाइब्रोसिस को कम करने में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। यह समीक्षा कार्डियक फाइब्रोसिस के उपचार में एक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में Na/K-ATPase सिग्नलिंग कॉम्प्लेक्स पर ध्यान केंद्रित करते हुए, नए आणविक लक्ष्यों के हाल के विकास पर चर्चा करेगी।