जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

संभावित म्यूरिन कार्डियक प्रोजेनिटर कोशिकाओं का शुद्धिकरण, विस्तार और लक्षण वर्णन

कनित रीसुकुमल, बुसाडी प्रतुम्विनित, मारियाना रुडाकोवा, काजोनकियार्ट जेनबोडिन और मोरेमा रेयेस

इस्केमिक हृदय रोग किसी भी अन्य स्थिति की तुलना में अधिक लोगों को मारता है। इस्केमिक हृदय रोग के लिए चिकित्सा उपचार वर्तमान में चोट के बाद हृदय के पुनर्जनन की कमी के कारण सीमित है। हाल की रिपोर्टों ने वयस्क सामान्य और रोगग्रस्त स्तनधारी हृदय में कार्डियक प्रोजेनिटर कोशिकाओं के अस्तित्व का सुझाव दिया है। इन कोशिकाओं की उत्पत्ति अस्पष्ट है। हमने कार्डियक पुनर्जनन के गुणों के साथ वयस्क म्यूरिन हृदय आलिंद से पुटेटिव कार्डियक प्रोजेनिटर कोशिकाओं (pCPCs) को अलग करने के लिए उपन्यास संवर्धन स्थितियों को लागू किया। पुटेटिव वयस्क कार्डियक प्रोजेनिटर कोशिकाओं को 2% भ्रूण बछड़े के सीरम, एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर, प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक और ल्यूकेमिया निरोधक कारक से पूरक विस्तार माध्यम द्वारा वयस्क म्यूरिन हृदय से शुद्ध और विस्तारित किया गया था। जब ऑक्सीटोसिन के साथ इन विट्रो में उपचार किया जाता है, तो ये कोशिकाएँ हृदय संकुचनशील प्रोटीन व्यक्त करती हैं और जब टिबियालिस एंटीरियर मांसपेशी में इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्ट की जाती हैं, तो ये कोशिकाएँ कार्डियोमायोसाइट जैसी कोशिकाओं को जन्म देती हैं। इसके विपरीत, इन pCPCs को बिना चोट वाले हृदय में प्रत्यारोपित करने से कार्डियोमायोसाइट विभेदन नहीं हुआ, जिससे पता चलता है कि हृदय का वातावरण कार्डियोजेनेसिस की कंकाल की मांसपेशी की तुलना में कम अनुमेय है। ये परिणाम बताते हैं कि इस संस्कृति की स्थिति के साथ चयनित वयस्क म्यूरिन हृदय की कोशिकाओं और कंकाल की मांसपेशी में प्रत्यारोपित कोशिकाओं में कार्डियोजेनिक क्षमता होती है। इस प्रकार, यह दृष्टिकोण हृदय ऊतक इंजीनियरिंग और मायोकार्डियल पुनर्जनन के लिए रणनीतियों के चिकित्सीय विकास के लिए आगे की जांच की मांग करता है।