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पैर का प्राथमिक त्वचीय फैला हुआ बड़ा बी-सेल लिंफोमा: एक घातक मामले के बारे में

मार्टिनेज पेनाडो कारमेन, वालेंज़ुएला सालास इग्नासियो, नोगुएरस मोरिलस पालोमा, एनेइरोस फर्नांडीज जोस, ब्लास्को मोरेंटे गोंजालो, गैरिडो कोलमेनेरो क्रिस्टीना, मार्टिनेज गार्सिया एलिसियो और पुएर्टा पुएर्टा जोस मैनुअल

प्राथमिक त्वचीय लिम्फोमा लिम्फोप्रोलिफेरेटिव विकारों का एक विषम समूह है जिसमें त्वचा शामिल होती है और निदान के समय प्रणालीगत बीमारी का कोई सबूत नहीं होता है। 1980 के दशक से, प्राथमिक त्वचीय बी-सेल लिम्फोमा को लिम्फोमा का एक विशिष्ट समूह माना जाता है। पैर के बड़े बी-सेल लिम्फोमा प्राथमिक त्वचीय लिम्फोमा के 2% के लिए जिम्मेदार हैं, लेकिन पिछले कुछ वर्षों में इसका वर्गीकरण बहस में रहा है। त्वचीय लिम्फोमा के 2004 के WHO-EORTC वर्गीकरण में इसे एक स्वतंत्र इकाई के रूप में मान्यता दी गई थी। यह चिकित्सकीय रूप से वृद्ध रोगियों में निचले अंगों के बाहर के तीसरे भाग पर अक्सर एकतरफा एरिथेमेटस नोड्यूल या ट्यूमर द्वारा विशेषता है। नैदानिक ​​व्यवहार आम तौर पर सुस्त होता है, और अतिरिक्त त्वचा प्रसार के मामले कम होते हैं लेकिन इनका पूर्वानुमान मध्यवर्ती होता है। हम एक 85 वर्षीय व्यक्ति के मामले की रिपोर्ट कर रहे हैं, जिसके बाएं पैर पर छह सप्ताह के इतिहास में लक्षणहीन कठोर एरिथेमेटस पट्टिका थी, जिसका आकार तेजी से और उत्तरोत्तर बढ़ रहा था। हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण से पता चला कि पूरे डर्मिस में CD20- और bcl-2-पॉजिटिव बड़ी कोशिका लिम्फोइड घुसपैठ है। विस्तार अध्ययन सामान्य था। R-CHOPregimen के साथ कीमोथेरेपी शुरू की गई, और रोगी ने एक अच्छी नैदानिक ​​प्रतिक्रिया दिखाई, लेकिन दो महीने बाद उसकी मृत्यु हो गई।