ज़ैनब एजेआर अल-अली और सलाह हसन फ़राज़
थैलेसीमिया को विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा एक महत्वपूर्ण वंशानुगत विकार के रूप में मान्यता दी गई है, जो मुख्य रूप से निम्न आय वाले देशों की आबादी को प्रभावित करता है। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य रक्त रोगों और ट्यूमर की आबादी के केंद्र में बीटा थैलेसीमिया रोग की व्यापकता की जांच करना था। बीटा थैलेसीमिया रोग के प्रकार, लिंग, आयु और उनके परिवार के बारे में जानकारी सहित विभिन्न मापदंडों के लिए 195 रोगियों का साक्षात्कार लिया गया। परिणामों ने प्रदर्शित किया कि पुरुष महिलाओं की तुलना में महत्वपूर्ण रूप से (p< 0.01) अधिक प्रभावित थे। कुल रोगियों में, बीटा थैलेसीमिया मेजर (78.97) थैलेसीमिया इंटरमीडिया (21.03) की तुलना में अधिक बार हुआ। बीटा थैलेसीमिया रोगियों (22.05) का उच्चतम प्रतिनिधित्व (1-3) वर्ष आयु समूह के बीच देखा गया, जहां प्रभावित रोगी पहले जन्म क्रम (48.72) से सबसे अधिक थे, जबकि पांचवें जन्म क्रम (0.51) से सबसे कम थे और अधिक परिवारों में एक बच्चा रोगी था।