रोलैंड सेनरस्टैम, जान-ओलोव स्ट्रोमबर्ग, गर्ट एउर
ट्यूमर के विकास में टेट्राप्लोइडाइजेशन (टीपीजेड) की भूमिका को एक सौम्य ट्यूमर से अधिक घातक ट्यूमर तक की महत्वपूर्ण कड़ी के रूप में स्पष्ट रूप से वर्णित नहीं किया गया है। इस रिपोर्ट में हम टीपीजेड को द्विगुणित से शुरू करते हुए एक श्रृंखला में जोड़ेंगे और बहुत सारे प्रतिकृति तनाव मापदंडों और हाइपोक्सिया के दौरान बढ़ती जीनोमिक अस्थिरता के तहत आनुवंशिक सामग्री को खो देंगे और एनेप्लोइड ट्यूमर तक नीचे जाएंगे। डीएनए (डीआई) संस्थाओं के बीच इस संबंध को व्यवस्थित करने के लिए हमने सभी टेट्राप्लोइड ट्यूमर को दो उपसमूहों (1.8 ≥ DI<2.0) और (2.0 ≥ DI<2.2) में अलग किया, और इसके अलावा, दो एनेप्लोइड समूहों को (1.2 ≥ DI<1.4) और (1.4 ≥ DI<1.8) में विभाजित किया। कुल 1253 स्तन कैंसर रोगियों को पांच दशकों में विभाजित किया गया था, जिनकी आयु <40 वर्ष से लेकर ≥ 70 वर्ष तक थी। दो जुड़े हुए दशक (50 ≥ आयु <70 वर्ष) मैमोग्राफी स्क्रीनिंग में शामिल किए गए, जिससे डेटा में हस्तक्षेप हुआ और परिणाम बेहतर हुए। चार DI अंतरालों में से प्रत्येक में DNA-सूचकांक का संपूर्ण डेटा (1.2 ≥ DI <2.2) के भीतर शामिल किया गया था। इसके अलावा, जीनोमिक अस्थिरता का विश्लेषण स्टेमलाइन-स्कैटर इंडेक्स (SSI) के तीन बढ़ते स्तरों द्वारा किया गया: SSI <6, SSI <15 और SSI ≤ 60 rel. इकाइयाँ जो जीनोमिक अस्थिरता को घातकता के उच्च स्तर की ओर ले जाती हैं।