गमाल उस्मान एलहसन, यूएन काह हे, वोंग जिया वोई, जियाउद्दीन खान, खालिद ओमर अल्फारूक, जावेद अख्तर, हबीबुल्लाह खलीलुल्लाह, एमयू खान, रियाज अहमद खान और कमाल अहमद कुरेशी
वर्तमान अध्ययन घुलनशीलता पर विभिन्न बहुलक वाहकों के बढ़ते प्रभाव की जांच करने के लिए किया गया था और इसलिए आर्टेमिसिनिन, एक खराब जल-घुलनशील दवा की मौखिक जैव उपलब्धता। आर्टेमिसिनिन और विभिन्न वाहकों (पॉलीविनाइल पाइरोलिडोन K-25 (PVP K-25), हाइड्रॉक्सीप्रोपाइल सेल्यूलोज (HPC) और डेक्सट्रिन) की फ्रीज-ड्राई पाउडर तैयारियां विभिन्न वाहकों (PVP K-25, HPC और डेक्सट्रिन) को पानी में घोलकर प्राप्त की गईं, इसके बाद 1:4 के अनुपात में आर्टेमिसिनिन मिलाया गया। परिणामी उत्पादों का मूल्यांकन घुलनशीलता और विघटन अध्ययन, विभेदक स्कैनिंग कैलोरीमेट्री (DSC) और स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (SEM) का उपयोग करके किया गया। इन इन विट्रो अध्ययनों से पता चला कि 1:4 के अनुपात में आर्टेमिसिनिडेक्सट्रिन युक्त तैयारी के लिए आर्टेमिसिनिन की जलीय घुलनशीलता काफी बढ़ गई थी। इसके अलावा, आर्टेमिसिनिन-डेक्सट्रिन फ़्रीज़-ड्राई पाउडर में अलग-अलग अनुपात में विभिन्न सह-वाहकों (साइट्रिक एसिड या मैनिटोल) को शामिल करने के प्रभाव का मूल्यांकन किया गया। आर्टेमिसिनिन-डेक्सट्रिन-साइट्रिक एसिड फ़्रीज़-ड्राई पाउडर को 1:3:1 के अनुपात में मिलाने पर आर्टेमिसिनिन की घुलनशीलता और विघटन दर में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई।