एना फिगुएरास, ओल्गा कार्डोसो, फ्रांसिस्को वेइगा, रुस्बेन बीएफ डी कार्वाल्हो और जियोर्जिया बल्लारो
वर्तमान अध्ययन ट्राइमेथोप्रिम (TMP), जीवाणु डाइहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस के अवरोधक, और साइक्लोडेक्सट्रिन, अर्थात् मिथाइल-βeta-साइक्लोडेक्सट्रिन (MBCD) और हाइड्रोक्सिलप्रोपाइल-βeta-साइक्लोडेक्सट्रिन (HBCD) के बीच जलीय घोल में समावेशन परिसरों के निर्माण और लक्षण वर्णन पर केंद्रित है। ठोस अवस्था में समावेशन परिसरों को तैयार करने के लिए MBCD का चयन किया गया था। इन परिसरों को विभिन्न तरीकों से तैयार किया गया था: स्प्रे सुखाने, सानना और फ्रीज सुखाने। भौतिक मिश्रण संदर्भ के रूप में तैयार किए गए थे। तैयार प्रणालियों को फिर विभिन्न तकनीकों द्वारा चिह्नित किया गया: अंतर स्कैनिंग कैलोरीमेट्री (DSC), फूरियर ट्रांसफॉर्म इंफ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी (FT-IR) और स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (SEM)। विघटन प्रोफ़ाइल और ट्राइमेथोप्रिम और समावेशन परिसरों की रोगाणुरोधी गतिविधि का मूल्यांकन क्रमशः विघटन परीक्षण और डिस्क प्रसार पद्धति का उपयोग करके किया गया था। चरण घुलनशीलता अध्ययनों में TMP घुलनशीलता में वृद्धि देखी गई। प्राप्त स्पष्ट स्थिरता स्थिरांक (Ks) ने दिखाया कि MBCD ने HPBCD की तुलना में दवा के साथ अधिक स्थिर एक समावेशन परिसर बनाया, इसलिए MBCD के साथ ठोस अवस्था में समावेशन परिसर तैयार करने का निर्णय लिया गया। DSC, FTIR और SEM के साथ प्राप्त परिणामों ने ठोस अवस्था में समावेशन परिसरों के निर्माण को साबित कर दिया। विघटन प्रोफ़ाइल और जीवाणुरोधी गतिविधि जटिलता प्रक्रिया के साथ बढ़ गई।