लोरी एलेसी और कोलीन एम. गैलाघर
गर्भवती महिलाओं को नैदानिक परीक्षणों में शामिल करने की मांग ने हाल ही में नए सिरे से ध्यान आकर्षित किया है। यह रुचि विभिन्न चिकित्सा पत्रिकाओं में छपे लेखों से उत्पन्न हुई है, जो चिकित्सा ज्ञान में अंतराल और गर्भवती महिलाओं के लिए स्वास्थ्य देखभाल में सुधार की आवश्यकता पर प्रकाश डालते हैं। गर्भवती महिलाओं को अध्ययनों में शामिल किया जाए या नहीं, यह कोई सरल निर्णय नहीं है। सामान्य सोच यह है कि यदि कोई गर्भवती महिला परीक्षण में भाग ले रही है तो यह बच्चे के लिए बहुत खतरनाक है, और गर्भवती महिलाओं पर दवाइयां कैसे काम करती हैं, इस पर अनुसंधान की अनुपस्थिति डॉक्टरों को इस बात को लेकर दुविधा में डालती है कि गर्भावस्था के दौरान रोगियों का सुरक्षित और प्रभावी ढंग से इलाज कैसे किया जाए। गर्भवती महिलाओं को नैदानिक परीक्षणों से बाहर करना स्वचालित नहीं है, अनैतिक नहीं है और न ही इसे मनमाने ढंग से निर्धारित किया जाता है। नियामक ढांचा ठोस नैतिक और कानूनी तर्क पर आधारित है, जो यह प्रदर्शित करता सीखने का उद्देश्य: पाठक शोध की सीमाओं, नैदानिक परीक्षणों में गर्भवती महिलाओं के समावेशन और बहिष्करण के इतिहास, समावेशन के प्रति झिझक, साथ ही तर्कसंगत कानूनी और नैतिक सिद्धांतों का उपयोग करके बनाए गए विनियमों के बारे में जानेंगे, जैसे: स्वायत्तता का सिद्धांत, सूचित सहमति, तथा परोपकारिता और अहितिता।